新蜜蜂 2026-01-05 你们这些还在迷信国外药的人，我就给你一个我自己的数据，恩替卡韦，抗病毒药，乙肝慢性病必备品。 08年我买一盒只能吃一星期的国外产，需要价格1000元，当时没有纳入医保体系，必须自费购买。 现在，国内的仿制药，还不止一家，最便宜的，还在医保体系内的，只要3元钱就能吃一个月。 08年的4000对比现在的3元钱，自己算吧。虽然我自己平时常吃的是7元一个月的，3元有时候回老家怕断药会补一些。 至于效果，反正我的乙肝检测数据是一直检测不出来状态，吃国产的有10年了。 ♥ 1177 ↩ 312
三千跃的牵牛星 2026-01-05 毕业后就进药物临床行业有6年经验了，刚入行的时候行业市场还好，这几年明显感觉药研行业低迷，一方面医疗反腐导致药企不敢在药物试验上投钱，另一方面出现一批低价低质的小公司恶性竞争，还有就是确实没什么新药去推动发展都守着老本做新适应症新剂型这种无关痛痒的。不过看了up这个选题，又确实让我有一点行业前景希望了，前个月才刚刚完成一个2期儿科流感混悬剂型药物的临床试验，也是只喝一次就可以，按时间点来看可能就是卡这个药的到期时间来推出上市。药物研发其实跟比特币挖坑差不多，越早做越容易出成果，简单的靶点发现完了后边的人基本就全看运气，不过现在有AI协助说不定也有弯道超车的机会，相当于是上强力显卡硬算。 不过作为临研人，入行一直学的事国内的GCP（药物临床试验质量管理规范）在向美国药监局的ICHCGP学习，所以之前一直觉得美国的试验更伦理、科学，单看ICHGCP的译本确实也是这样，但现在回过头来看实际操作中可能老美被自愿的患者更多。直观的两个例子是我们做儿科和重症疾病的项目太难了； 一是儿科项目需要家长双方同意并要知情完整（知情书签字只要一方签，但如果不是双方同意另一方知道后大概率会喊停退出对我们来说得不偿失），今年刚好碰到流感大年患儿数量多才能按时完成，往年往往要做两个流感季才可以收集齐全，主要原因就是家长的知情困难，因为我们也不敢忽悠老人或家长让他们以为是正常治疗，所以一般年轻家长比较容易同意参加，碰到老人或单家长带来的患者基本都会知情失败。 第二个例子是前几年做新冠项目，美国辉瑞的新冠药最先说对新冠有明确疗效 甚至对重症患者有效，那时候只觉得不愧是医药大国和老牌医药公司，现在想想我们做为非官方的临研公司，没记错的话直到20中下旬左右新冠控制相对基本稳定才开始大规模的跟进新冠项目的临床试验工作，官方的试验肯定是一开始就介入尝试的。而在我做过的10多个新冠项目里，都是入组的轻度中度，没有一个项目是允许我们纳入重症患者，因为医院伦理委员会会评估重症患者有更好的治疗方式（如上呼吸机、使用对症药物的鸡尾酒疗法）从而禁止我们只用这个药，但如果合并这些疗法会干扰我们对药物数据的有效评估，不过我觉得官方应该还是有做部分重症患者的试验研究，但一定是限制在可控的范围内去选择最优的治疗手段。 ♥ 171 ↩ 8
西麻花 2026-01-06 弹幕里崇洋媚外的人不少，吹嘘原研药效果更好！我家就是连锁药房院外药店，现在很多原研药医院都不卖了，开处方，病人在我们店拿。有很多病人迷信国外的原研药，其中有不少经济条件差的，每月省吃俭用的扣出钱都要买最贵的原研药，深信国货效果不好。看不过去，我给他们换成了同类的国货，价格便宜十几倍甚至更多，给他们说这都是同样药，是进口的国内封装。后面他们全部反应效果一样，感受没区别，现在家里经济宽松多了[打call]。 ♥ 97 ↩ 38
圣光穹顶 2026-01-05 作为一个医生，我看到甲流就开那个20左右的国产奥司他韦，也许效果差了些，我反正就是要用起来。进口奥司他韦100多，这个速福达200多，我觉得20左右挺好的，给国产药一个机会 ♥ 85 ↩ 19
双枪老太老婆 2026-01-05 像是艾滋病啊 肿瘤 癌症之类的 ，你吃了保证没事 停药马上恶化 。对医药企业来说 ，重磅的要命 疾病最好一直维持 。一直吃药 一直吃 。最少能吃到八九十岁 ，那就是最好的客户 。 ♥ 78 ↩ 12
夜昼Yohiru 2026-01-05 然而事实上，目前药企非常的不好过。仿制药窗口全部收紧，同时卷得离谱，集采全都疯狂压价。创新药时间成本，金钱成本无底洞。中大型药企都不好过，小型的倒闭了不少，这就是目前行业现状。 ♥ 95 ↩ 33
蜂蜜芥末烤雞皮 2026-01-05 民生福祉的视频少做，因为需要这些民生福祉的人不是没钱买手机交网费，就是没时间刷视频，看视频的都是双标怪，一边叫着月薪不足3000，一边叫着国产没有仿制好。需要1折价格达到80%药效的人没空看视频，看视频的人需要1折价格达到120%的药效。 ♥ 74 ↩ 2
咖喱牛排扔地上踩 2026-01-05 谢谢，很多抗病毒药物都有很严重的副作用。阿昔洛韦有肾毒性，更昔洛韦有生殖毒性，利巴韦林有胎儿的治畸性。这个季节最火的帕拉米韦和“神药”尽量少用。另外，就连我们用了很多年的治疗过敏性鼻炎的孟鲁司特钠，现在也被标上黑框，说明书标明此药有精神作用，用药的孩子容易自嘎。我现在越来越相信中药，例如这个季节我用得最多的是抗风寒的中成药，大环内酯类的抗生素也比较多，感觉这两个品类比较安全。 ♥ 52 ↩ 7
红蕾咪 2026-01-06 就美国那随便搞人体实验的状态搞药物研发优势太大了，咱们国家想在药物研发上追上人家基本不可能……除非我们国家也放开底线搞特大规模的人体实验，哪怕是用外国人搞，但是这几乎不可能 ♥ 45 ↩ 2
又说我昵称违规 2026-01-05 [笑哭]听到1分50秒，实在受不了，错漏实在太多了，如果没有调查，收集不到数据就不要发这种东西嘛，你的文案稿专业角度来看这期实在太差了。 首先，马巴洛沙韦就是舒服达，这个玩意本身它并不是退烧药，它只是rna内切酶抑制剂，抗病毒的药，但是这个药fda都没有批准他给5岁以下儿童使用，因为他的儿童耐药率太高了。 而且比较也太奇怪…一盒药200块钱只是吃一次，一年都不一定有几次，又不是天天吃。而且这种口服药跟医保没什么鸟关系，它原价就是差不多两百五六，根本就不存在什么医保报销以后少了很多，还要卖200块钱，很夸张，诸如此类的废话。 还有指望2037年仿制药到期……无力吐槽。 你但凡收集一下资料，国产的原研药，马舒拉沙韦，它的效果，以及对孩子的适用性都远远超过苏富达，现在价格虽然也很贵，要192。但是以国内医保谈判的价格来看，以后的定价肯定会快速下来的，所以指望10年以后的专利到期，简直了…… ♥ 70 ↩ 14
灼灼红星 2026-01-05 药物研发是一个成本极高且周期极长的过程。 预算基本以十亿为单位，要经过理论阶段，实验室阶段，体外实验，动物实验，临床前阶段，一期临床，二期临床，三期临床，个别还有四期临床，实验结论与安慰剂对比成功，才有机会上市。 过程中有任何问题，前面的钱都白花了，一切都重新再来。 ♥ 35 ↩ 2
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你们这些还在迷信国外药的人，我就给你一个我自己的数据，恩替卡韦，抗病毒药，乙肝慢性病必备品。 08年我买一盒只能吃一星期的国外产，需要价格1000元，当时没有纳入医保体系，必须自费购买。 现在，国内的仿制药，还不止一家，最便宜的，还在医保体系内的，只要3元钱就能吃一个月。 08年的4000对比现在的3元钱，自己算吧。虽然我自己平时常吃的是7元一个月的，3元有时候回老家怕断药会补一些。 至于效果，反正我的乙肝检测数据是一直检测不出来状态，吃国产的有10年了。
♥ 1177 ↩ 312
药物成本大头在研发，这方面竞争对手有低人权优势[笑哭]
♥ 937 ↩ 35
不能，高达不够，你想要试药得要大量的人体实验，⏰️搞不出来
♥ 247 ↩ 42
我媳妇就是干药物研发的，怎么感觉他快嘠了，年年裁员
♥ 144 ↩ 19
毕业后就进药物临床行业有6年经验了，刚入行的时候行业市场还好，这几年明显感觉药研行业低迷，一方面医疗反腐导致药企不敢在药物试验上投钱，另一方面出现一批低价低质的小公司恶性竞争，还有就是确实没什么新药去推动发展都守着老本做新适应症新剂型这种无关痛痒的。不过看了up这个选题，又确实让我有一点行业前景希望了，前个月才刚刚完成一个2期儿科流感混悬剂型药物的临床试验，也是只喝一次就可以，按时间点来看可能就是卡这个药的到期时间来推出上市。药物研发其实跟比特币挖坑差不多，越早做越容易出成果，简单的靶点发现完了后边的人基本就全看运气，不过现在有AI协助说不定也有弯道超车的机会，相当于是上强力显卡硬算。 不过作为临研人，入行一直学的事国内的GCP（药物临床试验质量管理规范）在向美国药监局的ICHCGP学习，所以之前一直觉得美国的试验更伦理、科学，单看ICHGCP的译本确实也是这样，但现在回过头来看实际操作中可能老美被自愿的患者更多。直观的两个例子是我们做儿科和重症疾病的项目太难了； 一是儿科项目需要家长双方同意并要知情完整（知情书签字只要一方签，但如果不是双方同意另一方知道后大概率会喊停退出对我们来说得不偿失），今年刚好碰到流感大年患儿数量多才能按时完成，往年往往要做两个流感季才可以收集齐全，主要原因就是家长的知情困难，因为我们也不敢忽悠老人或家长让他们以为是正常治疗，所以一般年轻家长比较容易同意参加，碰到老人或单家长带来的患者基本都会知情失败。 第二个例子是前几年做新冠项目，美国辉瑞的新冠药最先说对新冠有明确疗效 甚至对重症患者有效，那时候只觉得不愧是医药大国和老牌医药公司，现在想想我们做为非官方的临研公司，没记错的话直到20中下旬左右新冠控制相对基本稳定才开始大规模的跟进新冠项目的临床试验工作，官方的试验肯定是一开始就介入尝试的。而在我做过的10多个新冠项目里，都是入组的轻度中度，没有一个项目是允许我们纳入重症患者，因为医院伦理委员会会评估重症患者有更好的治疗方式（如上呼吸机、使用对症药物的鸡尾酒疗法）从而禁止我们只用这个药，但如果合并这些疗法会干扰我们对药物数据的有效评估，不过我觉得官方应该还是有做部分重症患者的试验研究，但一定是限制在可控的范围内去选择最优的治疗手段。
♥ 171 ↩ 8
我听了牢a的视频，我觉得我们制药落后一点也没啥不好
♥ 107 ↩ 10
都有去过医院看病的经历吧 ，三甲医院大夫开药非要加入占药价大头的中成药或者中药， 药效基本没有，而治疗主力西药实际非常便宜
♥ 111 ↩ 72
弹幕里崇洋媚外的人不少，吹嘘原研药效果更好！我家就是连锁药房院外药店，现在很多原研药医院都不卖了，开处方，病人在我们店拿。有很多病人迷信国外的原研药，其中有不少经济条件差的，每月省吃俭用的扣出钱都要买最贵的原研药，深信国货效果不好。看不过去，我给他们换成了同类的国货，价格便宜十几倍甚至更多，给他们说这都是同样药，是进口的国内封装。后面他们全部反应效果一样，感受没区别，现在家里经济宽松多了[打call]。
♥ 97 ↩ 38
小卢还是太天真了，药品专利过期了，但美国的病毒实验室不会过期呀。
♥ 115 ↩ 20
作为一个医生，我看到甲流就开那个20左右的国产奥司他韦，也许效果差了些，我反正就是要用起来。进口奥司他韦100多，这个速福达200多，我觉得20左右挺好的，给国产药一个机会
♥ 85 ↩ 19
像是艾滋病啊 肿瘤 癌症之类的 ，你吃了保证没事 停药马上恶化 。对医药企业来说 ，重磅的要命 疾病最好一直维持 。一直吃药 一直吃 。最少能吃到八九十岁 ，那就是最好的客户 。
♥ 78 ↩ 12
然而事实上，目前药企非常的不好过。仿制药窗口全部收紧，同时卷得离谱，集采全都疯狂压价。创新药时间成本，金钱成本无底洞。中大型药企都不好过，小型的倒闭了不少，这就是目前行业现状。
♥ 95 ↩ 33
我不信，你怎么和别人小白鼠完了直接高达上临床这种研发速度比啊
♥ 64 ↩ 15
民生福祉的视频少做，因为需要这些民生福祉的人不是没钱买手机交网费，就是没时间刷视频，看视频的都是双标怪，一边叫着月薪不足3000，一边叫着国产没有仿制好。需要1折价格达到80%药效的人没空看视频，看视频的人需要1折价格达到120%的药效。
♥ 74 ↩ 2
在你不了解的行业真的少发言
♥ 58 ↩ 13
谢谢，很多抗病毒药物都有很严重的副作用。阿昔洛韦有肾毒性，更昔洛韦有生殖毒性，利巴韦林有胎儿的治畸性。这个季节最火的帕拉米韦和“神药”尽量少用。另外，就连我们用了很多年的治疗过敏性鼻炎的孟鲁司特钠，现在也被标上黑框，说明书标明此药有精神作用，用药的孩子容易自嘎。我现在越来越相信中药，例如这个季节我用得最多的是抗风寒的中成药，大环内酯类的抗生素也比较多，感觉这两个品类比较安全。
♥ 52 ↩ 7
就美国那随便搞人体实验的状态搞药物研发优势太大了，咱们国家想在药物研发上追上人家基本不可能……除非我们国家也放开底线搞特大规模的人体实验，哪怕是用外国人搞，但是这几乎不可能
♥ 45 ↩ 2
[笑哭]听到1分50秒，实在受不了，错漏实在太多了，如果没有调查，收集不到数据就不要发这种东西嘛，你的文案稿专业角度来看这期实在太差了。 首先，马巴洛沙韦就是舒服达，这个玩意本身它并不是退烧药，它只是rna内切酶抑制剂，抗病毒的药，但是这个药fda都没有批准他给5岁以下儿童使用，因为他的儿童耐药率太高了。 而且比较也太奇怪…一盒药200块钱只是吃一次，一年都不一定有几次，又不是天天吃。而且这种口服药跟医保没什么鸟关系，它原价就是差不多两百五六，根本就不存在什么医保报销以后少了很多，还要卖200块钱，很夸张，诸如此类的废话。 还有指望2037年仿制药到期……无力吐槽。 你但凡收集一下资料，国产的原研药，马舒拉沙韦，它的效果，以及对孩子的适用性都远远超过苏富达，现在价格虽然也很贵，要192。但是以国内医保谈判的价格来看，以后的定价肯定会快速下来的，所以指望10年以后的专利到期，简直了……
♥ 70 ↩ 14
药物研发是一个成本极高且周期极长的过程。 预算基本以十亿为单位，要经过理论阶段，实验室阶段，体外实验，动物实验，临床前阶段，一期临床，二期临床，三期临床，个别还有四期临床，实验结论与安慰剂对比成功，才有机会上市。 过程中有任何问题，前面的钱都白花了，一切都重新再来。
♥ 35 ↩ 2
国内的新药研发还是太正规了，根本赶不上西大那种直接拿底层试毒的开发速度，感觉追不上啊[笑哭]
♥ 34 ↩ 1