MCER114514 2026-06-02 小时候看这集自动在PCR管中加入模板DNA、一对特异性引物（正向和反向）、耐热DNA聚合酶（如Taq酶）、四种脱氧核苷酸（dNTPs）、缓冲液以及Mg²⁺，最后补足无菌水。然后加热至约94-98℃，使双链DNA解旋为单链。再降温至约50-65℃，引物与模板DNA的互补序列特异性结合。再升温至72℃左右（Taq酶最适温度），DNA聚合酶从引物起始合成新链。然后重复上述“变性-退火-延伸”步骤25-35次，呈指数级扩增目标片段。最后一次循环后，在72℃再保温5-15分钟，确保所有新链合成完整。最后通过琼脂糖凝胶电泳观察目的条带，并用分子量标记确认大小了。[笑哭] ♥ 327 ↩ 20
Comments
小时候看这集自动在PCR管中加入模板DNA、一对特异性引物（正向和反向）、耐热DNA聚合酶（如Taq酶）、四种脱氧核苷酸（dNTPs）、缓冲液以及Mg²⁺，最后补足无菌水。然后加热至约94-98℃，使双链DNA解旋为单链。再降温至约50-65℃，引物与模板DNA的互补序列特异性结合。再升温至72℃左右（Taq酶最适温度），DNA聚合酶从引物起始合成新链。然后重复上述“变性-退火-延伸”步骤25-35次，呈指数级扩增目标片段。最后一次循环后，在72℃再保温5-15分钟，确保所有新链合成完整。最后通过琼脂糖凝胶电泳观察目的条带，并用分子量标记确认大小了。[笑哭]
♥ 327 ↩ 20
原来华强是限制酶瓜老板是切割位点吗...
♥ 231 ↩ 5
小时候看这集下意识在切断标记基因、启动子、终止子、复制原点、目的基因的限制酶上打了叉[doge]
♥ 189 ↩ 1
原来引物怎么贵吗，天天做题还以为要多少有多少呢。。
♥ 161 ↩ 9
华强也没给目的基因，怎么买得到正确的引物
♥ 152 ↩ 1
小时候看这集引物自己配对了
♥ 39
ATGCCGATT↑AACCGTTACCG TACGGCTAA↑TTGGCAATGGC 选择你的T-DNA
♥ 38
我学生物就是为了看这个[星星眼]
♥ 36
up主肯定是有GUGUGAGA的基因序列了[笑哭]
♥ 33 ↩ 1
我学生物不是为了看懂这个的[笑哭]
♥ 32
学校买的那堆引物连个屁都没p出来[笑哭]
♥ 16 ↩ 1
我一定是疯了，刷视频都是基因工程[笑哭]
♥ 16
我学生物不是为了看懂这些[笑哭]
♥ 14
哈哈我26届江苏高考生，针对了一个学期基因工程结果nmd没有基因工程大题[26mygo的dlc表情包_怎么办]
♥ 12 ↩ 3
没加Mg²⁺活化Taq酶（确信）[doge][脱单doge]
♥ 7
有幸做过pcr[笑哭]出来9管然后直接放离心机忘配平了[笑哭]
♥ 6 ↩ 1
今天刚学完基因工程就刷到了[笑哭]
♥ 4
这么抽象吗[doge]
♥ 4
花十秒时间才理解…up主是猛哥？！
♥ 4