特发性肺纤维化-死亡率比癌症还高的罕见病

在罕见病中，IPF属于一个“不幸的幸运儿”，疾病病因尚未完全明确、预后极差、诊疗长期缺乏突破等特点让IPF一度被称为“不死的绝症”；但在如今，靶向药物的发现和创新药物的研发正使得IPF的诊疗在逐步被改变。也许在未来的某一天，这些被“白肺”困住的患者，也能摆脱病痛，重获呼吸自由。