“这个病不是梅毒也不会传染，可以听我解释一下吗？”

我是矮小症（隔代遗传）+先天性脊柱软骨发育不全（基因突变），四肢长躯干短手大脚大手指长，看起来就像是个一米四五的哥布林/魔戒咕噜[笑哭]。而且我没有喉结声音像个小孩/太监，更像哥布林了。小时候和同龄人玩我都是扮演怪物（哥布林/僵尸啥的）追着勇者跑，他们的家长看到都憋不住笑，因为既视感太强了。十岁以后就没人和我完了，篮球足球骑行啥的我体力太差融不进去，只能天天打游戏。刚毕业时去公司上班也没人要，因为我只有小学生的身体和体力，很多活儿干不了耐力也不够工作起来速度慢。但还好我对游戏挺感兴趣，从小别人玩滑板篮球足球骑行的时候我就一个人钻研分析游戏，到现在也成了一个游戏开发者[呲牙][支持]。说到底，其实并没有那么多人在乎你我的情况，他们也许会嘲笑我讽刺我，但过几小时他们就忘了，他们根本就不在乎是什么导致你我成为这样的。也不用和那些人生气，他们那种行为是很正常的，毕竟我确实和别人不一样。别人多看两眼在背后偷偷猜疑也是正常的，如果说太在乎别人怎么想是会疯掉的。人是群体生物排异是很正常的。大部分人并不是敌对你针对你，他们只是好奇。是我们自己太过敏感了

♥ 4015 ↩ 230

银屑病真的很难治愈，我爸爸三十岁的时候就得了，他的兄弟姐妹都有，不过都是后天突然有一天就有的，我爸爸说他是洗了个冷水澡发了场烧然后才长的，他是长在头上手臂上和腿上，所以这么多年他都是光头，基本上去医院吃药抹药都不太能好，可以减轻病症的办法就是多运动（免疫力上去真的就会好很多）➕多浴桶泡澡（起到排毒排汗效果），平常吃的清淡的少油少盐，心情好一点，真的不要因为得了病就特别消极啥的，人生漫漫，这都是小事的，乐观点！还有一点，千万不要信网上的偏方，真的会出事！

♥ 6262 ↩ 101

视频里有一个情节，主角明明知道自己有遗传性疾病还隐瞒恋人并选择生下孩子，这个事情真的很恶心。我姑父的父亲就有遗传性疾病，并且是隔代遗传，我姑父本人并没有症状，我姑姑结婚前都不知道他父亲这个情况，结果生下孩子后发现孩子遗传了这个病，后来又花钱又受罪，也只是治标不治本，这个孩子的未来因为这个病受了很大限制，大人孩子都很痛苦。所以现实中如果是患有遗传性疾病的人，一定要告知伴侣，经过慎重考虑再决定要不要孩子，特别是对生活影响很大的病，最好是不要孩子，小孩以后真的很难。

♥ 3872 ↩ 59

银屑病现在有好几种生物制剂可以用！效果很好！去三甲医院咨询！在医保里！我爸打了之后现在完全没有了，只要几个月打一针就可以，几百块的事

♥ 2939 ↩ 69

虽然不是银屑病，但是我是遗传性狐臭，真的一直很自卑、很煎熬。小的时候没有意识到自己有味道，到中学时感受到了冷眼和嘲笑，直到现在也为这个病痛苦不已。喷药对我来说作用很小，哪怕我天天喷，还是有很重的味道，做手术还没有钱。我现在只要一出汗，我都特别害怕，不敢做运动、不敢脱外套，特别讨厌夏天，一出汗就疯狂往厕所跑，喷药、喷酒精[委屈]真的很痛苦，感谢我的同学们和朋友们，希望有一天能有办法改善吧[委屈]

♥ 3487 ↩ 309

我以前得脂溢性皮炎的时候我妈每天碰到人都拽着我的头皮给别人看，她是觉得知道的人越多偏方就越多，但我真的觉得很丢人，其实是很容易治好的，只是她宁可试遍所有的偏方也不肯带我去医院

♥ 2762 ↩ 66

我从小学就得了牛皮癣，打小喝的中药加起来得有一卡车了，吧肚子也喝坏了，一吃凉性的东西就疯狂窜稀。小肚子那一块永远是凉的，暖都暖不热。严重的时候整晚整晚的痒的睡不着觉。偏方也试了一大堆。 我得牛皮癣后，相信大多数牛皮癣患者也是不仅是生理上的折磨也是心里上煎熬，更容易伴生心里问题。 万幸我过了生长发育期后牛皮癣渐渐稳定成了季节性，发病期也没小时候那么严重。加上高中忙于学业也就没治，自那之后每年都会发但是都季节性，顺其自然。 也就没了忌口，鱼肉牛肉羊肉，辣的，喝酒，有段时间我甚至火锅只沾醋吃。（报复之前了也算是）也都没更严重。 加上后来我性格也比较外向。和我玩的好的发小，同学我也是会主动告诉他（她）们。工作后处的不错的同事天天一起喝酒吃饭也是知道我有的，相处起来也不会尴尬。有次一起去洗脚还主动帮我解释

♥ 3045 ↩ 142

编剧多半有大病，正常人不会对患病的是这种反应。同事有乙肝，大家还是有说有笑，没有刻意回避，依然和她中午一起在食堂吃饭。不必为了制造矛盾而去夸大吧

♥ 2127 ↩ 62

我也是这个病，我从小学就有了，被同学嫌弃，到处说我会传染，追着我说我是怪物，吃了很多很多药，但是总是好一段时间，后面就开始全身蔓延 身上的还好遮盖，偏偏蔓延到脸上，脖子上，到了初中被说恶心，一到热的地方，就脸非常的红，还很痒，直到现在我22了，还在……我都不敢出门，看到别人的皮肤，我也在想，为什么我会的这种病，为什么只有我……

♥ 1419 ↩ 74

不敢想有多痛苦。 我手上长湿疹两三年，经常裂口子，虽然不大，但很疼，去看了几次都很快复发，华西的医生甚至直接跟我说，你知道这个是不能根治的吧？只能缓解。当时一下子心就凉了。

♥ 920 ↩ 43

昨天还看到一个视频。一个女的去看脚。她以为是银屑病。结果是梅毒。 而今天我看到的这个像视频里这些人，她们是真的银屑病人，确被误会是其它病。 真的是可怜，但是请一定要好好生活。总会治好的。

♥ 813 ↩ 33

真的很感同身受[大哭]我从打过疫苗之后就特别容易过敏 过敏性皮炎 口周皮炎 玫瑰糠疹 湿疹 断断续续反反复复的 身上红痒起皮 辅导员不给我军训请假 当时严重到被太阳晒的发炎流脓 还是在脸上 真的很崩溃 天天晚上躲在宿舍被子里面哭 舍友问我会不会传染她们 我可受伤了 真的希望大家能被科普 这些不是传染病的[大哭]

♥ 470 ↩ 35

人很奇怪的，你越大方，别人越觉得没有什么，你越自闭，越容易遭受白眼，多看点历史方面的书吧，内心强大起来这都不是事

♥ 548 ↩ 12

这个病就是不能根治的，我之前找的中医，她也只敢说控制复发。试试草本小乳膏，外敷药，我用了好几年了，哪长了涂哪，一般三四天就没了，很便宜，虽然不能根治，但至少夏天能穿短袖了（用之前咨询下医生！！） 这个病一定要忌口，去医院测一下过敏原，按照检测结果忌口。以及这个病很怕皮肤受刺激，百度查的是最好保持在五十度以下。比如冬天最好不要贴暖贴，我之前本来控制的还行，去年冬天贴暖贴直接长了一大片，三个月没好。。 最后就是这个病它遗传因素很大，我就是遗传，不是你的错，得了它确实很倒霉，但是它不传染，因为你得了这个病就歧视你，解释了还不听的人就不要理他们，心情差会加重病情

♥ 721 ↩ 12

我得这病也有10几年了，感觉自己都有经验了，首先绝对不能吃羊肉，然后不能感冒，不能感冒，真的感冒了也不能去输水和吃激素药。我有两次就是感冒了去输水，过了一段时间就开始疯狂冒出来。推荐两种药，我自己用着是很有用的，哈西奈德和卡泊三醇，用过都说好。另外，近两年也出疫苗了，医生那边给我说的是能暂时性痊愈。建议都可以去当地医院了解一下。

♥ 477 ↩ 38

小学的时候得了全身，除了脸几乎都是，但是没连成片，痒，上课会挠，老师就会说，然后不知道是谁在小饭桌说这个病传染，好多人都不跟我玩了，然后还有人跟你说，都有人说了你这个病传染，我怎么解释他们也不听，哭，后来吃了好多中药，好了，走过很多弯路，用醋精擦什么的，特别疼，几乎跟在伤口上擦醋精一样，每次擦都会哭， 没办法这个东西，遗传的东西，皮肤就是敏感脆弱，上了高中也长痘什么的，但是已经很好了 希望人们可以对这个病了解以后，不要再伤害患者了，我们理解你们不了解嫌弃我们，但是希望大家都能在了解后，多一份包容，[鼓掌]

♥ 223 ↩ 14

你说牛皮藓人们还知道是个啥，也就没那么抵触了，说个银屑病，还以为是什么新的传染病症，人们恐惧的是未知，而不是病。

♥ 251 ↩ 8

我一开始只有眼角有，一直被误诊成神经性皮炎，试了很多药方，都只是暂时控制住，还是会不停复发。后来一次发烧整个大爆发，小腿、小臂两侧、头皮都出现了皮损，才确诊是银屑病。这个毛病归根结底是体内有炎症，我试着用抗炎饮食加吃鱼油抗炎，现在身上的皮损都消失了，就剩头皮还有一点，分享给大家希望有帮助。

♥ 148 ↩ 6

我必须要普及一件事，目前银屑病临床上使用生物制剂改善率超过90%，这个评论里面凡是重度银屑病的立即去你们当地三甲医院皮肤科，如果之前阿达木单抗免疫的现在也去，白介素和jak现在一样能治愈银屑病，几乎是临床目前治愈率最高最好治的病，为什么这么多人选择用偏方吃中药而不是去一家大三家看看呢？中国银屑病患者生物制剂有效率是全球最高，但使用率只有3%，我以前以为这是瞎说的，竟然真有这么多人不知道用生物制剂和jak抑制剂治疗

♥ 140 ↩ 33