【中英双语+资料】耶鲁大一有机化学 第二学期：机理·光谱·合成与天然产物｜CHEM 125b

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    【中英双语+资料】耶鲁大一有机化学 第二学期：机理·光谱·合成与天然产物｜CHEM 125b

Parts

  1. P1 · [中文] 01-机理：能量与动力学级数如何影响反应速率
  2. P2 · [中文] 02-特殊速率定律、键解离能与相对反应活性
  3. P3 · [中文] 03-自由基链式反应的速率与选择性
  4. P4 · [中文] 04-电负性、键强度、静电作用与非键相互作用
  5. P5 · [中文] 05-溶剂化、氢键与离子载体
  6. P6 · [中文] 06-布朗斯特酸性与亲核取代的普遍性
  7. P7 · [中文] 07-亲核取代工具——立体化学、速率定律、底物与亲核试剂
  8. P8 · [中文] 08-溶剂、离去基团、桥头取代与五价碳
  9. P9 · [中文] 09-五价碳？E2、SN1、E1
  10. P10 · [中文] 10-阳离子中间体。烯烃：形成、加成与稳定性
  11. P11 · [中文] 11-碳正离子与烯烃和炔烃亲电加成机理
  12. P12 · [中文] 12-烯烃亲电加成过程中的亲核参与
  13. P13 · [中文] 13-加成形成三元环：类卡宾与环氧化
  14. P14 · [中文] 14-环氧化物开环、偶极环加成与臭氧化
  15. P15 · [中文] 15-烯烃氧化、加氢、复分解与聚合中的金属与催化
  16. P16 · [中文] 16-类异戊二烯、橡胶与聚合物性质的调控
  17. P17 · [中文] 17-炔烃。烯丙基中间体与二烯中的共轭
  18. P18 · [中文] 18-线性与环状共轭理论。4n+2 芳香性
  19. P19 · [中文] 19-芳香过渡态：环加成与电环化反应
  20. P20 · [中文] 20-电子与振动光谱
  21. P21 · [中文] 21-红外光谱中的官能团与指纹区。磁核的进动
  22. P22 · [中文] 22-医用磁共振成像与化学核磁共振
  23. P23 · [中文] 23-抗磁各向异性与自旋-自旋裂分
  24. P24 · [中文] 24-高阶效应、动力学与核磁共振时间尺度
  25. P25 · [中文] 25-碳-13 与二维核磁共振。亲电芳香取代
  26. P26 · [中文] 26-合成中的芳香取代：傅-克反应与摩西·冈伯格
  27. P27 · [中文] 27-三苯甲基与羰基化学导论
  28. P28 · [中文] 28-羰基反应的机理与平衡
  29. P29 · [中文] 29-亚胺与烯胺。氧化与还原
  30. P30 · [中文] 30-氧化态与机理
  31. P31 · [中文] 31-高碘酸盐裂解、逆合成分析与绿色化学
  32. P32 · [中文] 32-测量键能：G. Barney Ellison 教授特邀讲座
  33. P33 · [中文] 33-绿色化学。酸与酸衍生物
  34. P34 · [中文] 34-酸与酸衍生物
  35. P35 · [中文] 35-酰基插入与 α-反应活性
  36. P36 · [中文] 36-α-反应活性与缩合反应
  37. P37 · [中文] 37-证明葡萄糖的构型并合成两种非天然产物
  38. P38 · [中文] 38-复习：可的松的合成
  39. P39 · [英文] 01-机理：能量与动力学级数如何影响反应速率
  40. P40 · [英文] 02-特殊速率定律、键解离能与相对反应活性
  41. P41 · [英文] 03-自由基链式反应的速率与选择性
  42. P42 · [英文] 04-电负性、键强度、静电作用与非键相互作用
  43. P43 · [英文] 05-溶剂化、氢键与离子载体
  44. P44 · [英文] 06-布朗斯特酸性与亲核取代的普遍性
  45. P45 · [英文] 07-亲核取代工具——立体化学、速率定律、底物与亲核试剂
  46. P46 · [英文] 08-溶剂、离去基团、桥头取代与五价碳
  47. P47 · [英文] 09-五价碳？E2、SN1、E1
  48. P48 · [英文] 10-阳离子中间体。烯烃：形成、加成与稳定性
  49. P49 · [英文] 11-碳正离子与烯烃和炔烃亲电加成机理
  50. P50 · [英文] 12-烯烃亲电加成过程中的亲核参与
  51. P51 · [英文] 13-加成形成三元环：类卡宾与环氧化
  52. P52 · [英文] 14-环氧化物开环、偶极环加成与臭氧化
  53. P53 · [英文] 15-烯烃氧化、加氢、复分解与聚合中的金属与催化
  54. P54 · [英文] 16-类异戊二烯、橡胶与聚合物性质的调控
  55. P55 · [英文] 17-炔烃。烯丙基中间体与二烯中的共轭
  56. P56 · [英文] 18-线性与环状共轭理论。4n+2 芳香性
  57. P57 · [英文] 19-芳香过渡态：环加成与电环化反应
  58. P58 · [英文] 20-电子与振动光谱
  59. P59 · [英文] 21-红外光谱中的官能团与指纹区。磁核的进动
  60. P60 · [英文] 22-医用磁共振成像与化学核磁共振
  61. P61 · [英文] 23-抗磁各向异性与自旋-自旋裂分
  62. P62 · [英文] 24-高阶效应、动力学与核磁共振时间尺度
  63. P63 · [英文] 25-碳-13 与二维核磁共振。亲电芳香取代
  64. P64 · [英文] 26-合成中的芳香取代：傅-克反应与摩西·冈伯格
  65. P65 · [英文] 27-三苯甲基与羰基化学导论
  66. P66 · [英文] 28-羰基反应的机理与平衡
  67. P67 · [英文] 29-亚胺与烯胺。氧化与还原
  68. P68 · [英文] 30-氧化态与机理
  69. P69 · [英文] 31-高碘酸盐裂解、逆合成分析与绿色化学
  70. P70 · [英文] 32-测量键能：G. Barney Ellison 教授特邀讲座
  71. P71 · [英文] 33-绿色化学。酸与酸衍生物
  72. P72 · [英文] 34-酸与酸衍生物
  73. P73 · [英文] 35-酰基插入与 α-反应活性
  74. P74 · [英文] 36-α-反应活性与缩合反应
  75. P75 · [英文] 37-证明葡萄糖的构型并合成两种非天然产物
  76. P76 · [英文] 38-复习：可的松的合成
Description 
耶鲁CHEM 125b有机化学II｜深度解析反应机理、NMR/IR光谱与天然产物合成，告别死记硬背！

📌 本期看点  
· 从自由基链反应、SN1/E2竞争到碳正离子/烯丙基/共轭体系，系统拆解核心有机反应机理（Mechanism）  
· 深度讲解红外（IR）、核磁共振（¹H/¹³C NMR）、二维NMR与芳香性（Hückel’s 4n+2）判据  
· 覆盖傅-克反应、逆合成分析（Retrosynthesis）、绿色化学及可的松等天然产物全合成路径  
· 独家引入键解离能（BDE）、抗磁各向异性、自旋-自旋裂分等物理有机关键概念  
· 特邀G. Barney Ellison教授讲授实验键能测量，打通理论与前沿实践  

🧭 观看指南  
P1–P38 为极致中配版，P39–P76 为英文原声版，中英双语覆盖全部38讲，可按需切换学习模式。

🎯 适合人群  
已修完有机化学I（掌握SN2/E2/烯烃基础）的学习者；化学/药学/材料专业本科生、考研党及希望夯实机理与谱图解析能力的进阶者。

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