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梦卫丨乌有猫 2025-02-06

我是个妥瑞氏症患者。这病小时候是很严重的。随着年龄增长，很多会自愈。我呢...就那波没能自愈的其中一个倒霉蛋。首先，这鸟病是大脑和中枢神经的一种类似过敏反应导致的。很久以前查过，想知道自己到底为啥这样嘛，但“致病因子”没记全，就记得有个“肺炎链球菌”。我小时候总发烧感冒肺炎什么的。估计就是这么来的。致病原因大概就是：脑皮质的什么细胞过于活跃，接触到致病因子（比如肺炎链球菌）后会分泌什么东西。本来这个物质对常人无害，但就这么讨厌，患者的中枢神经的什么细胞又过于敏感，产生一种类似过敏的反应，导致中枢神经轻微损伤。进而会表现为身体出现不受意识控制的抽动以及喉音。因为都是青少年时期发病，身体还在发育，神经系统什么的自愈能力也很强，所以这病在成年后很多都会自愈，没能自愈的病情也会有很大的改善。那些成年后没能改善的，估计都是和家庭、朋友和同学的歧视、打骂脱不开干系。我现在发病都已经快30年了，病情...怎么说呢，基本和常人无异了。如果不是情绪、压力极大的时候，没人看得出来——因为这么些年了，我早就算是“有经验”了吧，能感受到身体可能要不受控制抽动了或者嗓子要不受控制出声了。然后，我会用一些看起来很平常的动作和清嗓子之类的行为掩饰过去。像视频里这位这样的动作...就当我是以己度人了，80%都是装出来的。他可能小时候真得过，成年后，如果不是那种不理解孩子的家庭（我父母起初也是不理解的，但这么多年了，他们也知道了。我是为了让他们安心，才让他们觉得我的病在成年之后自愈了。实际上，在家里他们也是看不出来的），他的症状不可能会像这样——况且他一开始的表现是很积极向上的。有这样的心态，我不信他的症状会是这样。我在小学、初中的时候，被同学讥讽、嘲笑是常事，因为那时候症状正严重。但到了大学、工作之后，所有人都不知道我有这个病。之所以评论，是因为这货让我想起来以前那些不愉快的事儿了。我对这种消费我们妥瑞氏症患者的家伙表示愤慨。几年前，在网上，我接受过一个大学生关于妥瑞氏症的采访。那小孩最后问我：那你想社会怎么看待你们这些妥瑞氏症患者呢？我：唔，现在有“你们”和“我们”的区别了是嘛？我们不需要社会怎么看待我们，只要把我们划为“我们”就行了——我们不是异类，不需要被特别对待。

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