高考化学手性碳数目【秒杀】
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Comments
天啊我真的学懂了这个手性碳[星星眼][打call][打call][打call]原来我一直忽略了很多时候要看的是基团而不只是单独的一个原子[笑哭]
♥ 194 ↩ 6
姐姐我支持考试考了78 特别开心真的[大哭]之前都是考50左右的 看了你全部的视频特别有收获 希望我高考可以上80 姐姐爱你[给心心]
♥ 85 ↩ 8
高考化学成绩超常发挥人员如下[6699愚人节限定_送你花花]
♥ 69 ↩ 15
一个赞一张试卷[doge]
♥ 57
明天上午考化学[笑哭]
♥ 26 ↩ 1
AI课代表总结: 高考化学中判定手性碳需牢记四大要素:①仅连接四个不同基团/原子;②不可接触双键/三键;③苯环视为含隐性不饱和键;④必须整体看待基团而非孤立分析单个原子。教师通过典型例题剖析易错点,着重纠正"误判相同碳链""忽略氢元素"等常见误区,辅以键线式读图技巧,最终实现高考真题中精准定位手性碳位置的目标。 要点: 🧪 **手性碳的本质**:必须连接四个完全不同基团或原子 🚫 **禁区警示**:凡涉及双键/三键及苯环均无法构成手性碳 🔍 **关键技巧**:识别键线式时拐角=碳,氢常被省略需补全推理 🧩 **辨析陷阱**:切勿孤立看待单个碳,须考察其连接的整体基团差异 📚 **实战应用**:2024上海/湖北等地高考试题验证该法则的有效性
♥ 18
要把碳和它连接的看作一个整体,这个整体我不知道怎么划分
♥ 11 ↩ 3
懂啦懂啦,从高一开始跟着姐姐的系统课,如今马上要高考了,化学我要考80+[打call][打call][打call]
♥ 11
姐姐,能不能出一点关于有机方程式的总结呀[星星眼]
♥ 11 ↩ 1
判断环上的手性碳,确实需要把环“切开”,沿着顺时针和逆时针两个方向,把它看作两条独立的“大基团”来比较。 具体怎么划分和比较这两条“环上基团”,你可以按照下面这个“顺逆遍历法”来操作: 🔪 第一步:把环“剪开” 想象把连接手性碳的环上两根单键剪断。此时,这个碳原子除了连着环外的两个基团(比如一个H和一个甲基),还连着环上的两个“接口”。 🏃♂️ 第二步:顺逆“赛跑” 从手性碳出发,分别沿着环的顺时针和逆时针方向走,把这两条路径看作两个独立的“大基团”。你需要逐个原子地比较这两条路径上的差异。 ⚖️ 第三步:逐个原子“比大小” 按照CIP次序规则,从离手性碳最近的原子开始比,如果一样,就继续比下一个,直到分出胜负为止。 为了让你更直观地理解,我们来看两个具体的例子: 情况一:环是对称的(不是手性碳) 假设是一个环己烷,1号位连了一个甲基(-CH₃)和一个氢(-H)。 * 顺时针走:遇到的第1个原子是 -CH₂- * 逆时针走:遇到的第1个原子也是 -CH₂- (平局,继续往下比) * 顺时针走:遇到的第2个原子是 -CH₂- * 逆时针走:遇到的第2个原子还是 -CH₂- (依然平局) * ……你会发现,无论怎么绕,这两条路遇到的原子环境完全一模一样。 * 结论:因为环上分出来的这两个“大基团”完全相同,所以这个碳原子连了两个一样的东西,它不是手性碳。 情况二:环是不对称的(是手性碳) 假设是一个环己烷,1号位连了甲基和氢,而3号位上连了一个氯原子(-Cl)。 * 顺时针走:第1步遇到 -CH₂-,第2步就遇到了连着氯的碳(-CHCl-)。 * 逆时针走:第1步遇到 -CH₂-,第2步遇到 -CH₂-,要走很远才能绕到那个氯原子。 * 结论:很明显,顺时针的路径很快就碰到了“大个头”的氯,而逆时针的路径全是普通的碳氢。这两条“大基团”是不一样的!所以,这个1号碳连着4个不同的东西(甲基、氢、顺时针的环、逆时针的环),它是手性碳。 总结一下: 你在数环上的手性碳时,就把环当成两条不同的“腿”。只要这两条“腿”在走到尽头(或者走到分岔口)之前,能找出任何一丁点结构上的不同,那它们就算作两个不同的基团。如果整个环完美对称,那它们就是相同的基团。
♥ 8
每个例题里C旁边不同的基团没有范围限制吗?想圈进哪个就圈进去吗?不明白……
♥ 8 ↩ 3
老师,请问是怎么分开这是一整个基团那是一整个基团的?@清越高中化学课
♥ 7 ↩ 1
为啥这两个是手性碳,单看一个碳不是连着两个同样的基团吗?求大佬解答[大哭][大哭][大哭]@清越高中化学课
♥ 5 ↩ 13
直接懂了,每次遇到自己思考半天,都不知道怎么一回事,早知道早点来看这种相关视频了[委屈]
♥ 4
老师讲一下配位数呗[大哭]
♥ 4
老师想听顺反结构
♥ 4 ↩ 4
判断手性碳原子(又称不对称碳原子)是有机化学中判断分子是否具有手性的关键,其核心依据是碳原子的成键环境,具体判断方法如下: 1. 手性碳原子的定义 连有 4个不同的原子或原子团 的饱和碳原子(即只形成单键的碳原子),称为手性碳原子。 - 注意:手性碳原子必须是 饱和碳(sp³杂化),双键或三键中的碳原子(sp²、sp杂化)因成键数不足4个单键,不可能是手性碳。 2. 判断步骤 (1)找到分子中所有饱和碳原子(即只形成4个单键的C),排除双键、三键中的碳原子(如 \ce{C=C} 、 \ce{C≡C} 中的C)。 (2)检查每个饱和碳原子所连接的4个基团,若4个基团 完全不同,则该碳原子为手性碳;若有任意两个基团相同,则不是手性碳。 3. 实例分析 - 例1:乳酸( \ce{CH3CH(OH)COOH} ) 中间的碳原子( \ce{CH} )连接的基团为: \ce{-CH3} 、 \ce{-H} 、 \ce{-OH} 、 \ce{-COOH} ,4个基团完全不同,因此是手性碳。 - 例2:2-氯丁烷( \ce{CH3CHClCH2CH3} ) 第2个碳原子( \ce{CHCl} )连接的基团为: \ce{-CH3} 、 \ce{-Cl} 、 \ce{-H} 、 \ce{-CH2CH3} ,4个基团不同,是手性碳;其他碳原子(如两端的 \ce{CH3} 连有3个H,中间的 \ce{CH2} 连有2个H)均不是。 - 反例:丙烷( \ce{CH3CH2CH3} ) 中间的碳原子连接2个 \ce{-CH3} 和2个H,有相同基团,不是手性碳。 4. 注意事项 - 基团的“不同”指原子或原子团的结构不同,如 \ce{-CH3} 与 \ce{-CH2CH3} 是不同基团, \ce{-OH} 与 \ce{-SH} 也是不同基团。 - 环结构中的饱和碳也可能是手性碳,需看其连接的4个基团(包括环上不同位置的片段)是否不同。 通过以上方法,可快速判断分子中的手性碳原子,进而分析分子的手性和旋光性。
♥ 3
已三连,谢谢姐姐,讲得太赞啦[以闪亮之名_好耶!]
♥ 3
求学霸看下这3个图与氢气加成后有几个手性碳[蹲蹲]
♥ 3 ↩ 1