这名字总不重复吧 2026-03-11 我看好多朋友都不明白为什么电泳图要从下往上读。这里说明一下。 电泳原理： DNA聚合酶随机抓取dNTP/ddNTP用来连子链，一旦抓取到ddNTP子链就终止。只要ddNTP数目足够多，模版DNA序列足够多，总会在每一个N对应的碱基（比如说测量A的时候就用ddTTP）那块终止。这样A在模板链上的位置有多少种就有多少种子链长度。 DNA聚合酶在连接的时候是从模版链的3撇端到5撇端的，所以最低的就是最靠近模版链三撇端的。读模板链的时候也就要从下往上读，比如ddTTP下面有条带就代表新链终止在T碱基，读模版链就读A。 ♥ 224 ↩ 13
小0v0唯 2025-11-29 鹏哥你简直是我生物救星，鹏哥鹏哥可不可以更点基因工程答题专题课的讲解啊！！！！[doge][doge][doge]自觉三连支持了[吃瓜][吃瓜][星星眼][星星眼][星星眼][星星眼][打call][打call][打call] ♥ 92 ↩ 5
z张小花z 2026-05-17 真的，这真的是个宝藏博主，好后悔是离高考最后二十来天才发现的，但是！！！！！！还好发现了，真的，生物真的可以提，我现在基因工程的题都能看懂了[大哭][大哭][大哭][大哭] ♥ 58 ↩ 22
可诺妮安 2026-04-17 我明白了，做不懂这个是因为电泳图的图像和解读是课本没有提及的部分（至少我真的没看到！），绝大多数高中生没有电泳图像的阅读经验和电泳的实操经验，但是出题人却像是把它当做“你肯定知道怎么读”的一个图表去考，也没有额外的解释说明。不然只要熟读课本理论上不应该看不懂相关题目。某种意义上地超纲了 ♥ 12 ↩ 1
Q-B-Q- 2026-05-10 前面有一题，有个点，其实DNA迁移速率主要与以下几个因素有关： 1. DNA分子大小：这是最关键的因素。DNA片段越长，在凝胶中受到的阻力越大，迁移速率越慢；反之，短片段跑得更快。这就是凝胶电泳能分离不同大小DNA片段的基础。 2. 凝胶浓度：浓度越高，凝胶的孔径越小。小孔径会阻碍大分子DNA通过，因此适合分离较小片段；低浓度凝胶孔径大，适合分离大片段。这与你之前提到的文本内容一致。 3. DNA构象：超螺旋、线性和开环状DNA在凝胶中的迁移速度不同（超螺旋最快，线性次之，开环最慢）。 4. 电场强度：电压越高，DNA迁移越快。但过高电压可能导致凝胶发热或小片段跑出胶。 5. 缓冲液与温度：缓冲液的离子强度影响电流效率；温度变化也会轻微影响迁移速度。 所以分子越小、凝胶浓度越低、构象越紧凑、电压越高，迁移越快，前两项是实验中最常调节的参数。所以也不一定是不清晰的原因 ♥ 8
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我看好多朋友都不明白为什么电泳图要从下往上读。这里说明一下。 电泳原理： DNA聚合酶随机抓取dNTP/ddNTP用来连子链，一旦抓取到ddNTP子链就终止。只要ddNTP数目足够多，模版DNA序列足够多，总会在每一个N对应的碱基（比如说测量A的时候就用ddTTP）那块终止。这样A在模板链上的位置有多少种就有多少种子链长度。 DNA聚合酶在连接的时候是从模版链的3撇端到5撇端的，所以最低的就是最靠近模版链三撇端的。读模板链的时候也就要从下往上读，比如ddTTP下面有条带就代表新链终止在T碱基，读模版链就读A。
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鹏哥你简直是我生物救星，鹏哥鹏哥可不可以更点基因工程答题专题课的讲解啊！！！！[doge][doge][doge]自觉三连支持了[吃瓜][吃瓜][星星眼][星星眼][星星眼][星星眼][打call][打call][打call]
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真的，这真的是个宝藏博主，好后悔是离高考最后二十来天才发现的，但是！！！！！！还好发现了，真的，生物真的可以提，我现在基因工程的题都能看懂了[大哭][大哭][大哭][大哭]
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学了一天生物谁夸夸我[委屈]
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一个赞听半个小时课，看看我这个寒假能学多久[打call][打call][打call]
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想看如何辨别生态工程四大原理怎么区分，还有减数分裂的一些变异题目[笑哭]广东卷都出过好些年了
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为啥这样读啊，它那个一个条带不是代表一段DNA吗，为啥它要代表一个碱基，我真不懂
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那个数碱基序列的题，怎么判断是从下往上数是3’到5’还是5’到3’呢？
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我明白了，做不懂这个是因为电泳图的图像和解读是课本没有提及的部分（至少我真的没看到！），绝大多数高中生没有电泳图像的阅读经验和电泳的实操经验，但是出题人却像是把它当做“你肯定知道怎么读”的一个图表去考，也没有额外的解释说明。不然只要熟读课本理论上不应该看不懂相关题目。某种意义上地超纲了
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老师能不能不要把自己放在右下角，太帅了有点分散注意力[笑哭]
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前面有一题，有个点，其实DNA迁移速率主要与以下几个因素有关： 1. DNA分子大小：这是最关键的因素。DNA片段越长，在凝胶中受到的阻力越大，迁移速率越慢；反之，短片段跑得更快。这就是凝胶电泳能分离不同大小DNA片段的基础。 2. 凝胶浓度：浓度越高，凝胶的孔径越小。小孔径会阻碍大分子DNA通过，因此适合分离较小片段；低浓度凝胶孔径大，适合分离大片段。这与你之前提到的文本内容一致。 3. DNA构象：超螺旋、线性和开环状DNA在凝胶中的迁移速度不同（超螺旋最快，线性次之，开环最慢）。 4. 电场强度：电压越高，DNA迁移越快。但过高电压可能导致凝胶发热或小片段跑出胶。 5. 缓冲液与温度：缓冲液的离子强度影响电流效率；温度变化也会轻微影响迁移速度。 所以分子越小、凝胶浓度越低、构象越紧凑、电压越高，迁移越快，前两项是实验中最常调节的参数。所以也不一定是不清晰的原因
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没人说up主很帅吗[tv_doge][tv_doge][胆大党_微笑][胆大党_微笑][胆大党_微笑][胆大党_微笑]
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还剩一天发现（数学英语好难
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老师能不能总结一份实验的原理啊🙀🙀🙀🙀，感觉考试一遇到人名实验名实验原理就头晕
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老师你讲的好，长得也好[doge]
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老师我爱你！！！800年没学会的电泳，终于会了[星星眼][星星眼][星星眼][星星眼]
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老师老师想听神经那部分的课！
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老师 我还有 14 天高考 现在关注你还来得及吗
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哥，你和他挺像的嗷
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