大学化学【下】【全145讲】【中南大学】【国家级精品课】

Parts

1. P1 · 1.1 有机化学的研究对象
2. P2 · 1.2 σ键和π键的特点
3. P3 · 1.3 碳原子的三种杂化轨道
4. P4 · 1.4 共价键的极性和极化
5. P5 · 1.5 共价键的断裂方式和有机反应类型 课间提问
6. P6 · 1.6 有机反应中的酸碱概念
7. P7 · 2.1 表示碳链异构的形容词
8. P8 · 2.2 常见基团的结构和名称
9. P9 · 2.3 系统命名法(IUPAC)的基本方法
10. P10 · 2.4 基团的次序规则
11. P11 · 2.5 开链烷烃、烯烃和炔烃的命名
12. P12 · 2.6 脂环烃和芳香烃的命名
13. P13 · 2.7 卤代烃的命名
14. P14 · 2.8 醇、酚和醚的命名
15. P15 · 2.9 醛和酮的命名
16. P16 · 2.10 羧酸及其取代羧酸的命名
17. P17 · 2.11 羧酸衍生物的命名
18. P18 · 3.1 环烷烃的构象
19. P19 · 3.2 顺反异构
20. P20 · 3.3 偏振光与旋光性
21. P21 · 3.4 手性与对称性
22. P22 · 3.5 对映异构体的表达方法
23. P23 · 3.6 对映异构体的构型标记
24. P24 · 3.7 含手性碳化合物的对映异构
25. P25 · 3.8 取代环烷烃的对映异构
26. P26 · 3.9 无手性碳原子化合物的对映异构
27. P27 · 3.10 外消旋体的拆分与不对称合成
28. P28 · 3.12 链烷烃的构象
29. P29 · 3.13 环烷烃的构象
30. P30 · 3.14 顺反异构
31. P31 · 4.1 烷烃的结构
32. P32 · 4.2 甲烷的卤代反应及自由基取代反应机理
33. P33 · 4.3 自由基的结构和各级自由基的稳定性
34. P34 · 4.4 反应活性与选择性
35. P35 · 4.5 环烷烃的化学性质
36. P36 · 4.6 环烷烃的结构与稳定性
37. P37 · 5.1 烯烃和炔烃的结构及反应性分析
38. P38 · 5.2 烯烃和炔烃的催化加氢反应
39. P39 · 5.3 烯烃和炔烃的亲电加成反应
40. P40 · 5.4 亲电加成机理
41. P41 · 5.5 诱导效应及马氏规则解释
42. P42 · 5.6 烯烃的自由基加成反应
43. P43 · 5.7 烯烃和炔烃的氧化反应
44. P44 · 5.8 烯烃a-H的卤代反应及炔烃的活泼氢反应
45. P45 · 5.9 共振论简介
46. P46 · 5.10 共轭二烯烃的结构特点
47. P47 · 5.11 共轭体系和共轭效应
48. P48 · 5.12 共轭二烯烃的特征反应
49. P49 · 6.1 苯的结构
50. P50 · 6.2 苯的亲电取代反应
51. P51 · 6.3 苯的卤化反应
52. P52 · 6.4 苯的硝化反应
53. P53 · 6.5 苯的磺化反应
54. P54 · 6.6 苯的付克反应
55. P55 · 6.7 两类定位基
56. P56 · 6.8 邻对位定位基的定位效应
57. P57 · 6.9 间位定位基的定位效应
58. P58 · 6.10 二取代苯的定位规律
59. P59 · 6.11 定位规律的应用
60. P60 · 6.12 烷基苯侧链上的反应
61. P61 · 6.13 萘的结构与亲电取代反应
62. P62 · 6.14 取代萘的亲电取代定位规律
63. P63 · 6.15 非苯芳烃的判断
64. P64 · 7.1 卤代烃分类
65. P65 · 7.2 卤代烃的亲核取代反应
66. P66 · 7.3 双分子亲核取代反应机理
67. P67 · 7.4 单分子亲核取代反应机理
68. P68 · 7.5 影响亲核取代反应的因素
69. P69 · 7.6 卤代烷的消除反应及机理
70. P70 · 7.7 消除反应与取代反应的竞争性
71. P71 · 7.8 卤代烯烃和卤代芳烃的取代反应
72. P72 · 7.9 卤代烃与金属的反应
73. P73 · 8.1 醇的分类、结构和物理性质
74. P74 · 8.2 醇的化学性质(1)弱酸性、卤代反应
75. P75 · 8.3 醇的化学性质(2)脱水反应
76. P76 · 8.4 醇的化学性质(3)成酯、氧化、邻二醇的特征反应
77. P77 · 8.5 酚
78. P78 · 9.1 醚的分类和结构、冠醚的功能
79. P79 · 9.2 醚的化学性质
80. P80 · 9.3 环氧化合物
81. P81 · 10.1 有机化合物波谱分析概述
82. P82 · 10.2 红外光谱的基本原理
83. P83 · 10.3 红外特征吸收频率及影响因素
84. P84 · 10.4 红外光谱的解析
85. P85 · 10.5 核磁共振氢谱的基本原理
86. P86 · 10.6 屏蔽效应和化学位移
87. P87 · 10.7 影响化学位移的因素和特征质子的化学位移
88. P88 · 10.8 自旋耦合和质子数目
89. P89 · 10.9 核磁共振氢谱的解析
90. P90 · 11.1 醛酮的结构和波谱性质
91. P91 · 11.2 亲核加成反应机理和反应活性
92. P92 · 11.3 与含碳亲核试剂的加成
93. P93 · 11.4 与含氧亲核试剂的加成
94. P94 · 11.5 与饱和亚硫酸氢钠的加成
95. P95 · 11.6 与含氮亲核试剂的加成
96. P96 · 11.7 α-H的卤代反应
97. P97 · 11.8 羟醛缩合反应
98. P98 · 11.9 醛酮的氧化反应
99. P99 · 11.10 康尼查罗反应
100. P100 · 11.11 醛酮的还原反应
101. P101 · 11.12 α,β-不饱和醛酮的共轭加成
102. P102 · 12.1 羧酸的分类、结构与物理性质
103. P103 · 12.2 羧酸的酸性
104. P104 · 12.3 羧酸衍生物的生成
105. P105 · 12.4 羧酸的脱羧反应
106. P106 · 12.5 羟基酸
107. P107 · 12.6 醇酸的脱水反应
108. P108 · 12.7 酮酸的化学性质
109. P109 · 12.8 酮酸与醇酸在体内的化学过程
110. P110 · 13.1 羧酸衍生物的结构与物理性质
111. P111 · 13.2 羧酸衍生物的化学性质—亲核取代反应
112. P112 · 13.3 亲核取代反应机理
113. P113 · 13.4 Claisen酯缩合
114. P114 · 13.5 酮式-烯醇式互变异构
115. P115 · 13.6 酰胺的特性
116. P116 · 13.7 碳酸的衍生物
117. P117 · 14.1 胺的分类和命名
118. P118 · 14.2 胺的结构与物理性质
119. P119 · 14.3 胺的碱性与成盐
120. P120 · 14.4 胺的酰化与磺酰化反应
121. P121 · 14.5 胺与亚硝酸反应
122. P122 · 14.6 重氮盐的结构与反应
123. P123 · 15.1 油 脂
124. P124 · 15.2 磷 脂
125. P125 · 15.3 萜类化合物
126. P126 · 15.4 甾族化合物
127. P127 · 16.1 糖的概念和分类
128. P128 · 16.2 单糖的开链结构与构型
129. P129 · 16.3 单糖的环状结构
130. P130 · 16.4 单糖的化学性质(一)：差向异构、氧化、还原与成脎
131. P131 · 16.5 单糖的化学性质(二)：成苷、成酯与显色
132. P132 · 16.6 寡糖的结构和性质
133. P133 · 16.7 多糖的结构和性质
134. P134 · 17.1 氨基酸的分类、命名及构型
135. P135 · 17.2 氨基酸的化学性质(1)酸碱性和等电点
136. P136 · 17.3 氨基酸的化学性质(2)成肽、与茚三酮及亚硝酸的反应
137. P137 · 17.4 肽和蛋白质
138. P138 · 18.1 杂环化合物定义、分类和命名
139. P139 · 18.2 五元杂环化合物的结构
140. P140 · 18.3 五元杂环化合物的化学性质
141. P141 · 18.4 重要的五元杂环化合物
142. P142 · 18.5 六元杂环化合物的结构
143. P143 · 18.6 六元杂环化合物的性质
144. P144 · 18.7 重要的六元杂环化合物
145. P145 · 18.8 稠杂环化合物