【高考难点】多反应体系中平衡常数的计算
合集 · 【选择性必修一】化学反应原理——系列课程 (89)
-
【知识】1.反应热与焓变
41:55
-
【知识】2.热化学方程式 燃烧热
43:04
-
【知识】3.反应热计算与盖斯定律
35:38
-
【考法】4.反应热计算重难点题型
34:58
-
【总复习】1. 反应热与焓变-知识点梳理
49:30
-
【总复习】2. 反应热与焓变-题型计算
41:05
-
【总复习】3. 热化学方程式
48:53
-
【知识】1.化学反应速率基本概念与计算
49:05
-
【知识】2.影响化学反应速率因素+碰撞理论
49:38
-
【知识】3.基元反应+反应历程+活化能+催化剂
54:54
-
【考法】反应机理与能量关系图分析技巧
34:17
-
【考法】有关基元反应、活化能、催化剂的题型分析
1:21:36
-
【总复习】1. 基元反应 反应历程 活化能 催化剂
38:12
-
【总复习】2. 反应机理图(能量历程图/催化机理能垒图/物质反应环形机理图)
1:52:01
-
【总复习】3. 化学反应速率的分类及计算+速率常数+阿伦尼乌斯公式
1:12:39
-
【总复习】4. 有效碰撞理论+影响反应速率的因素
2:16:44
-
【总复习】5. 反应速率图像分析(高考重点!)
3:03:30
-
【知识】1.化学平衡状态
42:48
-
【知识】2.化学平衡常数
48:07
-
【知识】3.影响化学平衡因素与勒夏特列原理
36:17
-
【知识】4.化学平衡移动的图像
25:12
-
【知识】5.等效平衡
40:15
-
【知识】6.化学反应的方向
37:49
-
【考法】7.化学反应原理大题图像分析技巧
21:34
-
【考法】8.Kp计算题型
25:51
-
【考法】9.等效平衡思路解:恒温恒容+恒温恒压+恒容绝热 题型
23:41
-
【考法】10.含不反应气体的平衡体系中Kp的计算
33:47
-
【考法】11.气体反应的平衡移动解题模型
45:27
-
【考法】12.多反应体系中平衡常数的计算
34:06
-
【总复习】1. 化学平衡状态
1:49:28
-
【总复习】2. 化学平衡移动(高考重难点!)
1:31:01
-
【总复习】3. 化学平衡移动-精选例题
1:14:05
-
【总复习】4. 化学平衡常数基本概念+基础练习题
1:23:58
-
【总复习】5. 化学平衡常数——进阶题型
1:29:38
-
【总复习】6.等效平衡
1:22:50
-
【总复习】7.化学进行的方向+化学反应的调控
1:23:48
-
【总复习】8.化学平衡图像分析
1:48:50
-
【刷真题】9. 化学反应原理大题-2025年高考真题:安徽卷+甘肃卷
1:11:45
-
【刷真题】10.化学反应原理大题-2025年高考真题:江西卷+广东卷+云南卷
1:06:44
-
【知识】电离平衡状态
32:58
-
【知识】电离平衡常数
28:31
-
【知识】水的电离与水的离子积常数
30:26
-
【知识】溶液酸碱性与pH
24:07
-
【知识】强酸与强碱的中和滴定
40:51
-
【知识】中和滴定误差分析
29:11
-
【知识】盐类水解基本概念
29:38
-
【知识】盐类水解的影响因素
36:51
-
【知识】盐的水解常数+盐溶液酸碱性判断
30:29
-
【知识】电解质溶液三大守恒-轻松秒会-快速写对!
26:32
-
【考法】高中化学pH计算一课通
22:45
-
【考法】一元强酸与一元弱酸的判断与比较
37:07
-
【考法】弱酸弱碱的稀释问题
33:14
-
【考法】一招搞定由水电离的氢离子图像题
18:25
-
【考法】搞定5点!酸碱中和曲线图轻松拿分 !
22:56
-
【知识】(梳理) 水溶液中的三大守恒与粒子浓度大小比较
46:37
-
【考法】溶液中的微粒关系|高考真题特训
1:03:54
-
【考法】经典酸碱中和滴定pH-V图像分析(上)
48:31
-
【考法】经典酸碱中和滴定pH-V图像分析(下)
37:03
-
【考法】对数图像、分布分数图像分析|辽宁+山东+湖北2023高考真题压轴题精讲
58:53
-
【知识】沉淀溶解平衡、溶度积(Ksp)
1:14:09
-
【考法】0基础也能做出Ksp高考题
11:19
-
【考法】Ksp计算题型强化
50:41
-
【考法】沉淀溶解平衡图像分析
1:23:42
-
【考法】沉淀滴定曲线图
53:03
-
【考法】分布分数图像分析
49:53
-
【总复习】1. 水溶液离子反应与平衡:弱电解质电离平衡的影响因素
1:27:33
-
【总复习】2. 溶液酸碱性与pH
1:55:33
-
【总复习】3. α、Ka、Kb、Kw计算及其运用
1:28:57
-
【总复习】4. 水溶液中的离子反应与平衡:各种“比大小”问题
1:42:28
-
【总复习】5. 水溶液中离子反应与平衡:粒子浓度大小比较
1:37:36
-
【总复习】6.盐类水解基本概念+水解平衡常数
1:37:35
-
【总复习】7.盐类水解的运用与规律
1:54:10
-
【知识】1.原电池零基础
1:42:10
-
【知识】3.金属的腐蚀与防护
1:12:06
-
【考法】原电池电极反应式书写技巧
36:55
-
【考法】原电池题型强化-新型电池
41:50
-
【考法】电解池电极反应式书写技巧
27:34
-
【考法】电极反应式书写-实战练习
52:42
-
【考法】多室电化学装置图的分析技巧
40:00
-
【总复习】1. 原电池基本概念-上集
48:03
-
【总复习】2. 原电池基本概念-下集
46:35
-
【总复习】3. 原电池电极反应式书写
51:41
-
【总复习】4. 化学电源—知识点梳理
1:02:46
-
【总复习】5. 化学电源—题型练习
1:12:38
-
【总复习】6. 高频考查的原电池题型-浓差电池+溶液pH变化判断+双极膜原电池题型
1:04:38
-
【总复习】7. 高频考查的原电池题型-多室原电池+有机结合电化学综合题型+晶胞结合电化学题型
1:18:12
-
【总复习】8. 电解池基本概念
43:30
-
【总复习】9. 电解池电极反应式书写
54:27
-
【总复习】10.电解原理的应用—电解+电镀+海水淡化+电冶金
1:48:37
Description
笔袋下载链接:https://gaojiua.com/app @一化儿 学习化学 @一生儿 学习生物 @一英儿 学习英语 @一地er 学习地理 愿这份友谊长存!
Comments
一化老师好,我是某部署师范院校本科生,化学师范专业,在高中时计算平衡常数较快,正确率较高。我在考试平衡计算中几乎从不列三段式,其太过臃肿。我用我的思路来演示大招事例1.2题。题1,设反应1,2分别进行x、y摩尔(反应1,2的转化浓度分别为x、y),n(O₂)=x+y=9,n(N₂O₃)=x-y=8.5。解出关键信息,再分别计算平衡常数所需的各物质浓度,得出结果。其实质还是三段式,但省略了大部分暂时与解题思路无关的信息,直取关键解题信息。题2,同样,设反应1.2进行x、y摩尔,则反应1.2造成的气体物质的量变化2x、0,总气体物质的量变化为2x。分别初始CH₄、H₂O物质的量为1,3摩尔,根据abc三点,H₂:3x+y/4+2x=0.5,H₂O:3-x-y/4+2x=0.32,CH₄:1-x/4+2x=0.04,选取能一步解出的第三个式子,得出x,进而得出y,由物质的量得出分压,得出结果。在您的例式中,您选择将各物质的量经三段式后再进行求和,这也是这类题解析常给形式,但用我的思路,是三段式的极简版,思路清晰,可以快速确定整体思路,再进行计算。老师您对我的解题方法有什么看法呢?
♥ 478 ↩ 34
杰哥,必修一里面铝大改,偏铝酸根改成四羟基合铝酸根了![doge]
♥ 269 ↩ 17
杰哥,(声嘶力竭),啊啊啊,你怎么知道我需要这个,难道....... 啊啊啊(我和杰哥的关系已经不需要隐藏了)[doge][doge][doge] 大家中秋,国庆快乐嗷[打call][打call]
♥ 188 ↩ 2
真心找学习搭子 高二 省重点年排200左右 物化政 目标国防科大 优势学科:英语(130左右)政治(赋分之后能90+) 劣势学科:物理 化学 想找一群冲击985高校的朋友,成绩处于前游且彼此实力相当,可以互相帮助,不要浪费彼此时间 本人住校,有周末和假期的时间,开视频自习(可以不露脸)。学习打卡,以自我提升为主,适当帮助对方。高中时间都很宝贵,希望能高效率地学习,有意私
♥ 301 ↩ 42
2025高考加油
♥ 96 ↩ 20
杰哥,要不这样吧,今年宠高二明年宠高三,这样才雨露均沾嘛[脱单doge][脱单doge][脱单doge]
♥ 107 ↩ 8
表情包
♥ 87 ↩ 3
【省流目录 · 多反应体系中 平衡常数的计算】 00:02 - 前言:高三一轮,难题, 00:54 - 多反应体系中平衡常数的计算~3 06:03 - T1、求 k 11:21 - T2、甲烷和水蒸气催化制氢 21:41 - T3、CO₂与H₂ 27:27 - T4、臭氧氧化-碱吸收法 同时脱除SO₂和NO 32:29 - E N D 不妨点赞,国庆充实快乐喔![给心心]
♥ 84 ↩ 2
@一化儿 杰哥,你讲的这几个大题他都没有阐述发生反应的先后顺序,就拿最后一个大题先说,第1步臭氧转化为氧气之后,为什么是一氧化氮与臭氧先反应,而不是二氧化硫先与臭氧反应?杰哥,这个第1步臭氧转化为氧气可以判断,但第2步怎么来的?如何判断哪个反应的先后?[微笑]
♥ 70 ↩ 8
很多宝子可能会觉得第二个反应在接受第一个反应的物质后会造成第一个反应的平衡移动 从而觉得各物质的量又发生变化 其实宝子们可以赋予x一个很厉害的化学意义 也就是它具有最终性 先反证: 如果x只是此反应独自而不考虑其他反应变化量第二个反应影响第一个反应,第一个反应又会影响第二个反应,以此类推,这两个反应永远不会平衡,k值无法计算 也可以正证: x是最终平衡时的最终反应量,尽管它历经无数的反应一反应二,但最终平衡时它就是x,这是符合道理的 综上,我们轻松加愉快地明白了x的真实意义[给心心][原神_哇]
♥ 40 ↩ 7
我丢,这个真的是杰哥吗?
♥ 28 ↩ 4
为什么平行反应可以一个一个的算?,第一步反应之后的生成物不会造成反应二的平衡移动吗?[大哭][大哭]
♥ 29 ↩ 8
从现在开始一个赞写一张卷子,我太想进步了[歪嘴]
♥ 21
我一直搞不懂 因为涉及多个可逆反应 会导致有些三段式生成物并不是最终浓度 那根据当时数据求出的其他物质浓度 不应该不准确吗
♥ 21 ↩ 12
是的没错
♥ 17 ↩ 4
杰哥,多宠宠高三[doge][doge][doge][doge],最好多来点工艺流程和元素及其化合物[星星眼][星星眼][星星眼]
♥ 13
杰哥,这个第四题怎么判断哪个反应先发生?我感觉如果我自己写的话顺序就乱套了。。。[尴尬][尴尬][尴尬]
♥ 11 ↩ 4
杰哥,为什么多反应体系中可以按照一个反应一个反应的算,真实的反应中应该是一起的吧??
♥ 10 ↩ 8
【省流目录 · 多反应体系中 平衡常数的计算】 00:02 前言:高三一轮,难题, 00:54 多反应体系中平衡常数的计算~3 06:03 T1、求 k ...
♥ 10