有机化学【全205讲】【中国科学技术大学】【国家级精品课】

Parts

1. P1 · 1.1 有机化合物和有机化学
2. P2 · 1.2.1 离子键、共价键和配位键
3. P3 · 1.2.2 共价键的属性
4. P4 · 1.2.3 价键理论和分子轨道理论
5. P5 · 1.2.4 共振论
6. P6 · 1.3 分子间作用力
7. P7 · 1.4 有机化合物的分类
8. P8 · 1.5 共价键的断裂和有机反应类型
9. P9 · 1.6 酸碱理论
10. P10 · 2.1 烷烃的同系列和同分异构现象
11. P11 · 2.2 烷烃的命名
12. P12 · 2.3 烷烃的结构和物理性质
13. P13 · 2.4 烷烃的构象
14. P14 · 2.5.1 烷基自由基和过渡态理论
15. P15 · 2.5.2 烷烃的卤代反应
16. P16 · 2.5.3 烷烃的其他反应
17. P17 · 2.6 烷烃的来源及制备
18. P18 · 3.1 烯烃的结构和命名
19. P19 · 3.2 有机化学中的电子效应
20. P20 · 3.3 烯烃的物理性质
21. P21 · 3.4.1 烯烃与卤素的加成
22. P22 · 3.4.2 烯烃与卤化氢的加成
23. P23 · 3.4.3 烯烃与水的加成
24. P24 · 3.4.4 烯烃与卡宾的加成
25. P25 · 3.5 烯烃的化学性质：氧化反应
26. P26 · 3.6 烯烃的化学性质：还原反应
27. P27 · 3.7 烯烃的化学性质：α-H的反应
28. P28 · 3.8 烯烃的聚合及应用
29. P29 · 4.1.1 二烯烃的分类和命名
30. P30 · 4.1.2 二烯烃的结构
31. P31 · 4.2 共轭二烯烃的亲电加成反应
32. P32 · 4.3.1 共轭二烯烃的D-A加成反应和聚合反应
33. P33 · 4.3.2 电子效应小结
34. P34 · 5.1 炔烃的结构、命名和物理性质
35. P35 · 5.2.1 炔烃的化学性质：与烯烃相似的反应（上）
36. P36 · 5.2.2 炔烃的化学性质：与烯烃相似的反应（中）
37. P37 · 5.2.3 炔烃的化学性质：与烯烃相似的反应（下）
38. P38 · 5.2.4 炔烃的硼氢化氧化、还原反应
39. P39 · 5.2.5 炔烃的自由基加成、氧化和聚合反应
40. P40 · 5.3.1 端炔烃的酸性
41. P41 · 5.3.2 炔烃的亲核加成反应
42. P42 · 5.3.3 炔烃的制备
43. P43 · 6.1.1 脂环烃的分类和同分异构
44. P44 · 6.1.2 单环脂环烃的命名
45. P45 · 6.1.3 桥环烃的命名
46. P46 · 6.1.4 螺环烃的命名
47. P47 · 6.2.1 Bayer张力学说
48. P48 · 6.2.2 环丙烷、环丁烷和环戊烷的构象
49. P49 · 6.2.3 环己烷的椅式构象
50. P50 · 6.2.4 环己烷的构象翻转
51. P51 · 6.3.1 单取代环己烷的构象
52. P52 · 6.3.2 1,2-二取代环己烷的构象
53. P53 · 6.3.3 1,3-和1,4-二取代环己烷的构象
54. P54 · 6.3.4 十氢萘和中环及大环化合物的构象
55. P55 · 6.3.5 构象分析
56. P56 · 6.4 脂环烃的化学性质及来源和制备
57. P57 · 7.1.1 紫外光谱的基本原理与组成
58. P58 · 7.1.2 影响紫外光谱的因素
59. P59 · 7.1.3 各类有机化合物的电子跃迁及紫外光谱的应用
60. P60 · 7.2.1 红外光谱的原理
61. P61 · 7.2.2 有机物基团的特征频率
62. P62 · 7.2.3 影响官能团吸收频率的因素
63. P63 · 7.2.4 各类有机化合物的特征吸收频率及红外光谱的应用
64. P64 · 7.3.1 核磁共振的基本原理
65. P65 · 7.3.2 屏蔽效应和化学位移
66. P66 · 7.3.3 自旋偶合裂分
67. P67 · 7.3.4 核磁共振光谱的规律和图谱分析
68. P68 · 7.4.1 质谱基本原理和质谱谱图
69. P69 · 7.4.2 离子类型和裂解规律
70. P70 · 7.4.3 质谱应用
71. P71 · 8.1 异构体的分类和定义
72. P72 · 8.2 旋光性
73. P73 · 8.3 手性与分子结构的对称因素
74. P74 · 8.4.1 含一个手性碳原子的化合物
75. P75 · 8.4.2 含两个或多个手性碳原子的化合物
76. P76 · 8.4.3 含两个或多个相同手性碳原子的化合物
77. P77 · 8.4.4 含手性碳原子的单环化合物和含其他手性原子的化合物
78. P78 · 8.5 不含手性中心的手性分子
79. P79 · 8.6 外消旋化和差向异构化
80. P80 · 8.7 立体化学在有机反应历程中的应用
81. P81 · 9.1 苯的结构
82. P82 · 9.2 芳香性
83. P83 · 9.3 芳香烃的分类、命名和光谱性质
84. P84 · 9.4.1 亲电取代（1）：反应机理
85. P85 · 9.4.2 亲电取代（2）：卤代、硝化、磺化
86. P86 · 9.4.3 亲电取代（3）：傅·克反应
87. P87 · 9.4.4 亲电取代（4）：氯甲基化反应、Gatterman-Koch反应
88. P88 · 9.4.5 芳香烃的氧化、加成和Birch还原
89. P89 · 9.5.1 苯环上取代基的定位效应
90. P90 · 9.5.2 定位效应在有机合成中的应用
91. P91 · 9.6 稠环芳烃
92. P92 · 9.7 联苯、多苯代脂烃和富勒烯
93. P93 · 10.1 卤代烃的分类与命名
94. P94 · 10.2 卤代烃的物理性质及制备
95. P95 · 10.3 卤代烃的亲核取代反应
96. P96 · 10.4 影响卤代烃亲核取代反应的因素
97. P97 · 10.5 卤代烃的消除反应
98. P98 · 10.6 卤代烃取代反应和消除反应的竞争
99. P99 · 10.7 卤代芳烃的亲核取代反应
100. P100 · 10.8 卤代烃与金属的反应
101. P101 · 10.9 卤代烃的还原
102. P102 · 11.1 醇的分类、命名与结构
103. P103 · 11.2 醇的物理性质及制备
104. P104 · 11.3.1 醇的化学性质：酸性和碱性
105. P105 · 11.3.2 醇的化学性质：卤化作用
106. P106 · 11.3.3 醇的化学性质：脱水反应
107. P107 · 11.3.4 醇的化学性质：氧化和脱氢反应
108. P108 · 11.3.5 邻基参与作用
109. P109 · 12.1 酚的结构、命名和物理性质
110. P110 · 12.2.1 酚羟基的酸性
111. P111 · 12.2.2 酚的成醚反应和Claisen重排
112. P112 · 12.2.3 酚的成酯反应和Fries重排
113. P113 · 12.3 酚芳环上的取代反应
114. P114 · 12.4 醚的结构、命名和物理性质
115. P115 · 12.5 醚的化学性质
116. P116 · 12.6 1,2-环氧化物的开环反应
117. P117 · 12.7 酚和醚的合成
118. P118 · 13.1 醛和酮的结构、命名和物理性质
119. P119 · 13.2.1 醛、酮的结构与反应性分析
120. P120 · 13.2.2 醛、酮与含C原子的亲核试剂的加成
121. P121 · 13.2.3 醛、酮与含N原子的亲核试剂的加成
122. P122 · 13.2.4 醛、酮与含O原子的亲核试剂的加成
123. P123 · 13.2.5 醛、酮与含S原子的亲核试剂和磷叶立德的加成
124. P124 · 13.2.6 醛、酮亲核加成的立体化学
125. P125 · 13.2.7 共轭不饱和醛、酮的亲核加成
126. P126 · 13.3.1 羟醛缩合
127. P127 · 13.3.2 醛酮的交叉缩合与定向缩合
128. P128 · 13.3.3 醛酮的alpha–卤代反应
129. P129 · 13.4.1 醛、酮的氧化反应
130. P130 · 13.4.2 醛、酮的还原反应
131. P131 · 13.5 醛、酮的制备
132. P132 · 13.6 醌
133. P133 · 14.1 羧酸的结构、分类、命名及物理性质
134. P134 · 14.2.1 羧酸的酸性
135. P135 · 14.2.2 羧基中羟基被取代的反应
136. P136 · 14.2.3 羧酸的脱羧反应
137. P137 · 14.2.4 羧酸的其他反应
138. P138 · 14.2.5 羧酸的合成
139. P139 · 14.3 羧酸衍生物的命名及物理性质
140. P140 · 14.4.1.1 羧酸衍生物的亲核取代反应活性分析
141. P141 · 14.4.1.2 羧酸衍生物的水解、醇解、氨(胺)解
142. P142 · 14.4.2 与金属有机化合物的反应和还原反应
143. P143 · 14.4.3 酯缩合反应
144. P144 · 14.4.4 羧酸衍生物的特殊反应
145. P145 · 14.4.5 腈和烯酮
146. P146 · 14.5 卤代酸和羟基酸
147. P147 · 14.6.1 乙酰乙酸乙酯
148. P148 · 14.6.2 丙二酸二乙酯
149. P149 · 15.1 硝基化合物
150. P150 · 15.2.1 胺的结构、命名和物理性质
151. P151 · 15.2.2.1 胺的酸性和碱性
152. P152 · 15.2.2.2 季铵盐和季铵碱及Hofmann消除
153. P153 · 15.2.2.3 胺的酰化和磺酰化及与亚硝酸的反应
154. P154 · 15.2.2.4 胺的氧化、Cope消除和Mannich反应
155. P155 · 15.2.2.5 芳胺芳环上的反应
156. P156 · 15.2.3 胺的制备
157. P157 · 15.3 重氮盐
158. P158 · 15.4 重氮甲烷和叠氮化合物
159. P159 · 16.1 杂环化合物的分类和命名
160. P160 · 16.2 一杂五元杂环化合物
161. P161 · 16.3 一杂六元杂环化合物
162. P162 · 16.4 二杂五元杂环化合物
163. P163 · 16.5 二杂六元杂环化合物
164. P164 · 16.6 稠杂环化合物
165. P165 · 16.7.1 五元单杂环化合物的合成
166. P166 · 16.7.2 六元单杂环化合物（吡啶）的合成
167. P167 · 16.7.3 Fischer吲哚合成法
168. P168 · 16.7.4 Skraup喹啉合成法
169. P169 · 16.7.5 Traube嘌呤合成法
170. P170 · 17.1 有机合成发展简史及基本要求
171. P171 · 17.2.1 合成合适的碳骨架
172. P172 · 17.2.2 官能团的导入、除去和转换
173. P173 · 17.2.3 立体化学的控制
174. P174 · 17.2.4 导向基团和保护基团
175. P175 · 17.3.1 逆合成分析法的常用术语
176. P176 · 17.3.2 逆合成分析法的一般策略
177. P177 · 17.3.3 几种重要类型化合物的切断
178. P178 · 18.1 硫、磷、硅原子的成键特征
179. P179 · 18.2 含硫、磷、硅有机化合物的命名
180. P180 · 18.3.1 有机硫化合物的物理性质
181. P181 · 18.3.2 硫醇和硫酚
182. P182 · 18.3.3 硫醚
183. P183 · 18.3.4 含硫碳负离子在有机合成上的应用
184. P184 · 18.4 有机磷化合物
185. P185 · 18.5.1 有机硅化合物的制备及反应
186. P186 · 18.5.2 有机硅化合物在合成中的应用
187. P187 · 19.1 周环反应、分子轨道对称守恒原理和前线轨道理论
188. P188 · 19.2 直链共轭多烯的π分子轨道的特点
189. P189 · 19.3 电环化反应
190. P190 · 19.4 环加成反应
191. P191 · 19.5 含杂原子的环加成反应
192. P192 · 19.6 σ-迁移反应
193. P193 · 20.1 糖的定义和分类、单糖的链式结构表达方式和命名
194. P194 · 20.2 葡萄糖链式结构的测定
195. P195 · 20.3 葡萄糖的环形结构和果糖
196. P196 · 20.4 单糖的递增、递降、差向异构化和成脎反应
197. P197 · 20.5 单糖的氧化、还原、成苷和酯化反应
198. P198 · 20.6 双糖
199. P199 · 21.1 氨基酸的常识
200. P200 · 21.2 氨基酸的化学性质