基因工程—PCR技术~有点难？【选必三】|0基础救星！

实话实说啊，同志们！那个加油打气没有必要在课程中发啊！老是在上课的时候发什么XX大学上岸，高考加油的，不是说不好，但是课程中间阶段发这个，是不合时宜的。你可以在视频结尾，或者是开头来进行这个励志或者说是宣扬，这会起到一个激励作用；但是如果在中间阶段发，那只能影响观感！望周知！我人微言轻，只是 希望有人看见。[给心心]

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老师能出一个有关电泳图的遗传题的专题吗？真的很需要 [给心心][给心心][给心心]

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网课时候一点没听，老师也讲的拉 现在高三复习：你们老师当时没讲吗

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第几次得到目的基因那个地方，视频没看懂的可以看看我这个，虽然画的丑但是还比较清晰

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PCR——聚合酶链式反应 原理：DNA的半保留复制 回忆DNA复制：多起点，双向复制，边解旋边复制，半保留，引物(RNA) 方向：母链3’到5’ PCR：...

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喵喵老师知道今年广东省生物出题人是谁吗？ 是吴珍珠女士[藏狐][妙啊]

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我很好，真的

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浅浅回忆一下琼脂糖凝胶法 原理:DNA带负电向正极跑，质量越小跑得越快 电泳图 Maker是标准样作为对照， 条带的有无代表DNA有无 条带的位置代表大小 条带的亮度代表数量的多少

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还剩90天了，遗传题一窍不通，已经打算放弃了，前两次考试遗传题我基本上没做或者蒙，基因工程这块也是蒙，最后考了55分原始分，我现在在补基因工程。遗传打算放弃了，希望高考能有个60几，你们觉得可能吗

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4.3打卡 PCR技术 1.PCR——聚合酶链式反应原理：DNA的半保留复制 DNA复制：多起点，双向复制，边解旋边复制，半保留，碱基互补配对，引物(RNA) 方向：母链3’到5’ PCR：两种引物——脱氧核苷酸 酶-耐高温的DNA聚合酶（加镁离子） 产物鉴定:琼脂糖凝胶电泳 2.条件 模板：DNA母链 原料：4种脱氧核苷酸 引物：使DNA聚合酶能够从引物的3‘端开始链接脱氧核苷酸 ①长度通常为20- 30个脱氧核苷酸(bp) ②引物自身不应存在互补序列而引起自身折叠，引物之间不应存在互补序列 ③PCR反应中有两种引物 1)耐高温的聚合酶( Taq DNA聚合酶) :催化合成DNA子链。 2)缓冲液、Mg*:提供PCR反应合适的酸碱度与某些离子;Taq酶的活性需Mg3+. 3.过程：变性（90度以上）复性（50度左右）延伸（72度左右） 获取目的基因需要至少进行3个循环 4.结果 使目的基因的片段在短时间内成百万倍地扩增。 理论上1个DNA分子扩增n个循环的DNA数为2的n次幂，2 只含引物1和只含引物2的DNA分子 共所占的比例是2/2n电泳检测 1方法:琼脂糖凝胶电泳 原理:①DNA分子在碱性缓冲液中带负电荷，在外加电场作用下会向正极泳动。DNA分子质量越小，迁移速率越快。 ②凝胶中的DNA分子可通过核酸染料染色被检测出来。如核酸染料溴化乙锭(EB) 2.材料及过程 材料用具:电泳装置(包括电泳仪、电泳槽、制胶槽、梳子等)、微量移液器、紫外检测仪、电泳缓冲液、凝胶载样缓冲液、琼脂糖和核酸染料等。 过程:配胶一点样一电泳一检测3.电泳图分析 Marker (M) :标准样，一个已知分子质量的DNA样品，作为对照，用来确定待测样品中DNA的相对分子质量。  DNA荧光条带 ①条带的有无:代表是否成功扩增出待测样品中的DNA。若无条带，常见原因有:无DNA模板，引物设计不合适。 ②条带的亮度:代表扩增的DNA数量，越亮代表DNA数量越多 ③条带的位置:常代表DNA的大小。一般距离点样孔越远，明跑的越快，DNA的分子质量越小。

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b站真的给了我安心感,今天是周一的到周二的凌晨，没想到还有将近100个人还在和我一起看喵喵的课[大哭][大哭][大哭]

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喵喵老师多更一些选比三，拜托了[脱单doge]

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拿下拿下[doge]

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3.2.1 PCR技术 一、PCR定义及原理 1.定义 依据半保留复制，在体外提供参与DNA复制的各种组分与反应条件，对目的基因的核苷酸序列进行大量...

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[热词系列_不愧是你]

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苏教版上的内容，拿走不谢[OK]

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小时候，我看着史书中的人物建功立业，想着我以后也要留名青史。慢慢的我发现留名青史对我来说可能太困难了，想着以后要在我这个时代里名扬四海，等上了初中我才发现我连在学校都不能“人尽皆知”，于是就想高中能够以我所学为行业的革新做出贡献。 而现在我看到过了世界的太多辛酸和无奈，我不在奢求过多的东西，只想能够自由快乐的过好以后的日子。要是你明天再更一期蛋白质就好了

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4.11号期中考选修三全部[来古-注意] 求求快快更玩基因工程[抱拳][抱拳]

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笔记[pop子和pipi美_点赞]

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02:23 dna的复制特点 注意：在体内合成dna时，引物为rna，复制完后还要去除，因此在体外合成时，直接用dna做引物更加方便。 07:36 过程...

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