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作为一个临床在读的医学博士,每次门诊我都会尽量帮患者(特别是外地患者)的检查安排相对紧凑尽量少折腾来几次医院,但是总有一些患者并不理解你的好意,我为了他熬自己加班已经很辛苦了,反而因为患病的焦虑和就诊的繁琐而指责我,有时候都不能想象怎么有的人可以说话那么难听,我也不知道能为自己这份只感动自己的好意坚持多久。但是门诊上表达感谢的患者真的令人开心,不管他的谢谢是出于流程还是发自真心。
♥ 423 ↩ 7
听医学朋友说的,资料不互通是因为之前有不少 A医院的资料做的就有问题,在B医院导致了误诊之类的、出了事故这样的情况,所以,资料就算互通了,也还是会再做一次。跟现在全国的核酸还是不统一的逻辑差不多吧,互相不信任,不愿意为别人可能犯的错误负责
♥ 243 ↩ 8
听了嘻嘻说的真的泪目,感同身受。我爸爸也是肺腺癌,他去年十月退休的,十一月查出肺癌晚期。万幸有手术机会,是在市里做的手术,请的省里专家。术后经历了很多并发症:带状疱疹、肺部真菌感染、胃部炎性水肿、十二指肠溃疡等等。目前就是一边化疗,一边控制各种并发症。我相信看病、手术、钱、各种关系嘻嘻都能搞定,我简单说下这么调整我爸心理变化的:1,让病人知道家人离不开他,再多的钱都不如他重要。2,现在医疗已经很棒了,得这个病的病人很多,活几年十年很容易。3,相信医生,不认识的医生都能尽心尽责付出了很多努力,他也要加油。4,给他画饼,帮他规划很多清单。5,不给病人抱怨看病难。tips,其实除了线上问诊也可以拿着病历、片子挂特需号,让专家给意见,减少病人来回折腾。
♥ 121
我是一个大四在读学生,从高中开始就陪着父母去医院再到大学期间全程陪着妈妈治病做手术的经历,让我对医院效率低下+大部分时间都在排队这件事情上有非常非常大的认可。 因为我是某中部省会城市来上海上学的学生,平时寒暑假或者节假日可以陪着父母去医院,但是日常生活中,医院各种微信公众号挂号、预约检查、缴费和取药对于我不识字的母亲来说确实是太难了,每次她都只能用最原始的方法,一个一个队排过来,即使是一个简单的复诊取药也要花一整个下午(如果是我在的话,可能只需要2h左右)。而省会城市的好医院总是盈满了人,甚至有很多人是从我们省经济相对更不发达的地方过来的人,他们操着一口方言,紧紧地攥着手里破旧的包一遍遍地问着护士一个个问题,然后开始排一个一个队,所以我非常非常能理解医院效率低下,同时我也感觉很难破局。 (写的很多很杂,就是一个简单地分享一下我的想法
♥ 70 ↩ 3
大物的医生朋友可以聊聊这个。
♥ 70 ↩ 9
第四种问题,有点经验,供你参考。 我老妈3月检查出肺癌,又不巧被封在上海,当时也总说丧气要放弃治疗的话,让做女儿的非常难受。不过我以前听过研究老人心理的报告,说他们最常想的问题不是老伴、儿孙,而是死亡。老人对医学知识认知较少,更容易夸大治疗的难度与辛苦,常常会想不如死了算了。 感谢b站,有很多医疗科普up主有妈妈病情相关视频,我就总发给她慢慢让她看明白,明白后就没那么抵触治疗了。只偶尔在病友面前抱怨说是女儿非让治自己不想治,其实就是在和病友凡尔赛自己女儿在身边,他们没有。 另外,老年人大脑功能退化,逻辑理解相对困难,但情感沟通功能仍然很强。建议试试“情感绑架”,有时候用保健品推销员的谈话方式,会更容易让他们接受。
♥ 58 ↩ 1
现在的报告都要自己从自助机器上取 好多老人都不会用 旁边也没有志愿者 盯着屏幕不知道该放身份证还是医保卡 也不知道怎么操作TT 上次取自己的报告就帮忙一位阿姨取了很早之前的报告 都拖了好久了...
♥ 42 ↩ 5
不是病人家属。属于临床医生。肺腺癌,合并淋巴瘤,骨髓增生,嗜血综合症?EB病毒感染。这种其实涉及到多学科的内容,其实大医院一般会有MDT会诊制度,可以咨询一下,同时我比较建议肿瘤内科/血液内科/呼吸内科首先就诊,外科就诊会偏向手术指针的病患(没有吐槽的意思)。病理很重要,因为病理可以明确原发病灶的时候,可以一定程度上,确定原发灶,由原发灶归属科室当船长。 就医体验很差,还是回到了前1个视频的一个观点,因为不是电视剧的主角。。。目前医疗环境,就是视角抬高到社会层面,就是相对合理的价格满足相对多的人就诊,就酱。 检查/检验共享是个很麻烦的事情,但是说到底就是钱(利益)的事情。 患者在患病后,会有5个时期:回避否认,暴躁不堪,讨价还价,抑郁消沉,接受现实。 推荐一本书《癌症传:众病之王》,对你看病没啥帮助,但是可以解释一些疑问。。。加油 然后@大白牛怎么被用了害 。巨帅的大白牛,有空,看一眼?做些答疑?
♥ 38 ↩ 1
很真实,帮长辈看病跑断腿,结果换来医生三两句的敷衍。一般来说,年龄越大一点的医生越心气高,因此我宁愿找些年轻点的医生
♥ 32 ↩ 2
表面看来这是一个看病问题,实际上这是一个职能划分问题,涉及行政,医院利益,改革动力。
♥ 21 ↩ 1
不是病人家属,但第三个问题想说一些,我觉得这个问题不是医生的问题,甚至也不是制度上的问题,医生和病人之间是存在信息差的,病人家属想问清楚病人的情况是没有问题的,但是一方面短时间内解释清楚很难,另一方面可能很多医生都可能不清楚问题出在哪里(尤其疑难杂症),所以我们真正缺的是科普、指南这种,能有效地打破医生和患者之间的信息壁垒。现在很多医生up主入驻了,希望除了这些个人的up主之外,可以有一个官方的平台吧,这个东西的目的也不是取代医生,而是从医生的角度,可以辅助医生提高效率,从患者和家属的角度,了解操作背后的原因。
♥ 14 ↩ 2
像协和就只认他们自己的检查结果但是他们每个科室的时间也是非常难约的...
♥ 13
MDT多学科会诊(Multi-Disciplinary Treatment)了解一下!!!大部分北京三甲医院都有的!可以要求发起!!!
♥ 10 ↩ 9
第四条困难 深有感触 之前因为眼睛度数飙升曾一度陷入抑郁情绪 也会对父母不陪我看病 不询问我的病情大发雷霆 甚至经常对父母说很丧气的话 归根结底还是希望家人关心我 希望他们宽慰我 让我知道我没有被他们放弃
♥ 10
第四个问题建议嘻嘻读一本书叫《最好的告别》,这是讲老年,养老和临终的书,里面有很多具体的案例和建议可以参考。其实活着本身不是目的,而是要能按照自己的心意自由安全开心的生活,所以医生和看护者也是需要适当尊重患者本身的意愿来共同决定治疗方案的,而不是谁权威,谁知道的最多谁说了算,说到底生命不是医生的,也是看护者的,而是患者自己的
♥ 9 ↩ 1
我自己粗浅的理解:第一个问题,为什么检查换医院要重复做,以及找别的医院看病理的问题。其实归结起来就是医院之间的水平不同,方方面面的水平不同。试剂盒的准确性不同,检查仪器的精准度不同,病理科大夫的能力不同等等。而这些都是临床大夫做出判断所必要的“风向标”。为了做出准确的判断,这些检查结果要力求准确。所以为了不在后续的治疗上南辕北辙,要先做好诊断,那么往往就需要再做检查。
♥ 8
现在很多三甲医院可以挂MDT(多学科会诊)门诊啦,简单的说就是涉及这个疾病的专科医生坐在一起讨论诊疗方案,价格比单独挂某一科室专家号相对贵些,希望可以帮助到嘻嘻~
♥ 7
嘻嘻家病人的情况有点特殊,像淋巴瘤这种疾病的诊断治疗,非常依赖病理结果,而这个病理诊断在业内只有几个大牛病理医生才值得信任。比如北肿的李向红主任。虽然初诊医院病理可以给诊断,但是多跑一下还是非常值得的。
♥ 6
医疗资源本身就是昂贵的,我忽然觉得其实如果本身是医生或者护士,直接看一下结果找同学把结果发过去,找熟人加个班就解决了(因为我家人基本上就是这样,甚至都不会到这么麻烦的地步,因为有点不舒服早就搞定了)但是不是每个医护都愿意加班的,因为本身中国的每一家医院都像一辆破车勉勉强强运行着,每个医护都因为疫情心力交瘁,超负荷运转🚬
♥ 5
从今年6月份我爸因为突发脑梗已经住院2次了,每次住半个月,全程只有我一个女儿陪着(疫情期间要求只能留一个陪护且必须全程)。老爸不会用手机支付,也不知道自己的病是什么情况,只能我这个刚工作的小菜鸟到处跑。因为有些医学基础,两次发现医院失误给我爸用错药物,老爸每次住院都会发脾气,真的是委屈又疲惫。但是比视频好的情况是,我们三线小城市,能随时住院,直接检查,医疗资源没有那么紧。
♥ 5 ↩ 1