临床双盲试验是让一半人等死？想多了！好多人挤破头还参加不了呢！

任然后 2022-12-07

大物请保持这种“大智若愚”的批判思维，问得都很在点，知识普适性一下子变高了许多！感谢！

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kris_leee 2022-12-07

如果家里有癌症患者，到了经济条件不允许或者现存治疗方案无效的情况下，可以尝试在【药物临床试验登记与信息公示平台】查一下有没有适合的实验组。不知道能不能发网址，就直接搜索就能查到。家人就是肝癌经历了手术，介入，射频消融一系列的治疗后，又频繁复发，转移到肺部，之后即使当时靶向药物+免疫的方案已经是比较主流了，但有数据的进口药物当时都没有进医保，即使只是尝试用药一两个疗程费用就将近百万。因为所有条件都符合，才加入了实验组，现在马上要满2年了，病灶控制良好，没有复发。真的很感激临床试验！

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呼哈啊嘻 2022-12-07

[笑哭] 大物每天塞钱梗，好像电视剧里不聪明的反派角色

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白嫖是一定的 2022-12-07

其实我能理解为什么大物一直再说塞钱，塞钱，其实他应该只是想说明网络上的一种声音罢了。除了大白牛说的网络的瞎逻辑外，还有就是对于医药代表的有色眼镜，大部分的人都认为医药代表就是给医生塞钱，让医院大量进药，卖给病人。这里面有历史原因，但是现在国家对于药企的监管，比以前严格多了。你可以憎恶资本，但是还是应该支持药企研发，每上市一个成功的药品，只要它合规有效那对于病人都是有好处的

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云中观花猫 2022-12-07

今天讲到的话题就让我想到之前看过的一部剧叫做《Dopesick》（成瘾计量），去年才出的，讲的就是曾经美国的止痛药的医药公司、药代还有医生之间的关系，以及医药公司是如何为了提升销量而创造出疼痛管理的概念等等，因为这部剧是挺严肃的，不知道大物有没有机会可以re这部剧，但想到像大白牛王阿姨小龙都在药企工作，所以会很希望能从医生、患者和医药公司的角度来看看这部剧！！

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同学Culver 2022-12-07

宛若上了一节医学统计学与药理学 [灵魂出窍]

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启南王大爵士 2022-12-07

这期其实蛮有感触，因为我就参与过三期临床，作为受试者。能被选择参与试验其实是非常严格的，在参与实验之前，会有很长的谈话，类似术前告知给你明确风险等等，还要签协议。之后就是一长串的体检，拿药都是按颗拿，每两周回一次医院做心电图抽血之类的检查，还要把药盒交回去检查是不是按要求吃了，还有医生谈话这样。所以作为受试者，我觉得这反而是一种更贴心的照顾吧，因为作为我当时的疾病，其实正常来说不会这样所谓“兴师动众”。而且在实验结束后，当时的医生还对我后续的疗程做了跟进，保证我会得到妥善的治疗。当然，我当时没有怎么思考就决定参与的其中一个因素，是我本身就是一个药学生，在学习的过程中能对临床研究的安全性有一定了解。而且通过这一段经历，毕业差点成为相关从业者，在面试之前做了很多相关的了解，从这一个角度再去看待临床试验，又是不同的感受。所以不论是哪个角度，我都非常钦佩参与临床试验每一个环节的人，也希望大众能越来越了解它吧。

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祝棠2333 2022-12-07

我做过郑大一附院的一款抑郁药品的双盲临床，我感觉临床试验挺好的，给我药还给我交通补贴，那一阵子给家里省了很多钱，心里也没有那么内疚

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拒绝GE的player 2022-12-07

中国好多医疗剧真的就是瞎拍……明明看的人那么多，编剧导演却没有一丝责任心，还在变相阻止正确科学观念的科普

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Astoria-M 2022-12-07

我想起了我们院有一个手术，其实在国外已经很成熟了，但是由于国内刚开始引进，在做三期还是四期这样的试验，所以就招募了很多有需求的患者来进行治疗，而且不用花钱，我们老师说真的算是给患者谋的福利了

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Waikiki_I 2022-12-07

哇真的好喜欢每个人啊，斑马姐姐一定是特别特别特别特别好的医生，看到那里我也流泪了呜呜呜。大白牛科普和讲逻辑的时候真的闪闪发光。小龙讲解的时候也好帅啊。大物的想法真的和我想法一模一样哈哈哈哈哈哈哈哈（这样显得我更加无知）。我也学到了很多，刚开始我只是觉得那个剧离谱，但是听了后面的讲解，我现在觉得这个剧的编剧简直没有脑子，简直给普通观众错误科普，我觉得好可怕。最后再次表白斑马院长❤️

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水沁凉 2022-12-07

u1s1我是一个学经济的，到最后感觉莫名被cue[笑哭]怎么说呢，有好多人天天搁这说资本资本，资本是什么他们能说出来个一二吗？资本逐利，比起干一些模糊鼓弄玄虚的事情，直接逐利不好吗[笑哭][笑哭]

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月影孤游人 2022-12-07

化瘤丹，你不说我还以为是武侠片里的灵丹妙药。这种医疗剧看了都觉得浪费时间。

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说随便的人不随便 2022-12-07

临床试验在中国有完备的监管体系和法律条文，作为PI(主要研究者)和subi(协助研究者)的医生上面有着卫计委，食药监，伦理委员会，驻院机构，SMO ，CRO六个机构共同监管，可能对医生来说只要这药吃下去后所有发生的头疼脑热都要详细记录SAE(严重不良事件)和AE(不良事件)，小到住院大到死亡,医疗HiS必须写的详详细细，天天面临抽查，监查，稽查。上次受试者吃了药不明原因发热，药厂，申办方，医生在线开会在讨论，吵得热火朝天，医生一直坚持药厂不可能没责任，坚持停药，药厂坚持肺部感染而已，没必要丢失这个受试者的数据。伦理进来就一句话要么停药要么停项目。谁敢反对？每天患者鸡毛蒜皮说一嘴医生忙断腿，啊！我有点咳嗽，好的，我给你约肺部CT。我头疼，我给你约头部核磁。血象掉了医生跟他儿子一样，你过来我给你开药你血象掉太快。申办方又要数据又要按法律规定抹除患者个人信息，多少下班夜，下班了写AE记录，只为了患者，你懂在实验期间死了人是多大事吗？医生要背责不说，CRO公司，SMO公司，申办方，药厂都跑不了干系。按药厂的话说我就想要点数据不想要人命。

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